Je was op zoek naar: sikkerhedsopdateringsrapport (Deens - Maltees)

den sjette og syvende halvårlige sikkerhedsopdateringsrapport forventes henholdsvis i maj 2008 og november 2008.
is- sitt u s- seba ’ rapporti ta 'aġġornamenti dwar is- sigurta ta' kull 6 xhur huma mistennija f' mejju 2008 u novembru 2008, rispettivament.

den opdaterede rmp skal indsendes samtidigt med næste periodiske sikkerhedsopdateringsrapport (psur) eller på opfordring af emea.
il- pir aġġornat għandu jkun sottomess fl- istess żmien mar- rapport perjodiku aġġornat ta ’ sigurta jew hekk kif mitlub mill- emea.

en opdateret risikostyringsplan skal i overensstemmelse med chmp' s retningslinjer for risikostyringssystemer til lægemidler til human anvendelse indsendes samtidig med den næste periodiske sikkerhedsopdateringsrapport.
skond il- linjagwida ta ’ chmp dwar is- sistemi ta ’ immaniġġjar tar- riskju għall- prodotti mediċinali għall- użu uman, l- rmp aġġornat għandu jkun sottomess fl- istess ħin tar- rapport perjodiku li jmiss ta 'l- aġġornament tas- sigurtà (psur).

i henhold til chmp guideline for risk management systemet for lægemidler til human brug bør den opdaterede rmp indsendes samtidig med den næste sikkerhedsopdateringsrapport (psur).
133 rapport perjodiku ta ’ aġġornament tas- sigurtà (psur).

chmp' s retningslinjer for risikostyringssystemer for medicinprodukter til mennesker skal den opdaterede risikostyringsplan indsendes samtidig med næste periodiske sikkerhedsopdateringsrapport (psur).
skond il- linja gwida tal- chmp dwar is- sistemi ta ’ l- immaniġġjar tar- riskju għall- prodotti mediċinali għall- użu uman, il- rmp aġġornat għandu jkun sottomess fl- istess ħin bħar- rapport perjodiku li jmiss dwar l- aġġornament tas- sigurtà (psur).

i henhold til chmp guideline for risk management systemer for lægemidler til humant brug, skal den opdaterede rmp indsendes samtidig med den næste periodiske sikkerhedsopdateringsrapport (psur).
id- detentur ta ’ l- awtorizzazzjoni g at- tqeg id fis- suq se jipprovdi l- psur kull sena.

i henhold til chmp' s retningslinjer for risikostyringssystemer for medicinske produkter til human brug skal den opdaterede risikostyringsplan indsendes samtidig med den næste periodiske sikkerhedsopdateringsrapport (psur).
389 barra minn hekk, rmp aġġornat għandu jingħata:

i henhold til ” chmp guideline on risk management systems for medicinal products for human use ” skal den opdaterede rmp indsendes samtidig med den næste periodiske sikkerhedsopdateringsrapport (psur).
rmp mġedded għandu jkun mgħoti flimkien mal- psur (periodic safety update report), kif huwa mistqarr fid- dokument tal- chmp guideline on risk management systems for medicinal products for human use,

315 periodiske sikkerhedsopdateringsrapporter
- meta mitlub mill- emea