Je was op zoek naar: bivirkningsfrekvens (Deens - Nederlands)

organklasse bivirkningsfrekvens
systeem frequentie van de bijwerking

bivirkningsfrekvens i henhold til behandlingsregime
frequentie van bijwerkingen per behandeling

bivirkningsfrekvens identificeret ud fra litteraturdata:
frequentie van bijwerkingen afkomstig uit literatuurgegevens bijwerking

bivirkningsfrekvens identificeret i placebokontrollerede kliniske undersøgelser
de frequentie van bijwerkingen, vastgesteld in placebogecontroleerd klinisch onderzoek

5. 2) og kan føre til øget bivirkningsfrekvens (se pkt.
de toediening van atripla met voedsel kan de blootstelling aan efavirenz verhogen (zie rubriek 5.2) en kan tot een hogere frequentie van bijwerkingen leiden (zie rubriek 4.8).

bivirkningsfrekvens i henhold til behandlingsregime sitagliptin sitagliptin sammen sitagliptin sammen
sitagliptine met

(meget almindelige (≥ 10%); almindelige (≥ 1% og < 10%)) organklasser bivirkningsfrekvens
(zeer vaak (≥ 10%); vaak (≥ 1% en < 10%)) lichaamssysteem frequentie van reactie

den højeste dosisgruppe udviste en lignende bivirkningsfrekvens sammenlignet med de andre dosisgrupper og der blev ikke observeret nogen dosis respons virkninger.
de hoogste dosisgroep vertoonde een soortgelijke incidentie van bijwerkingen in vergelijking met de andere dosisgroepen en er werden geen andere dosisreactie-effecten opgemerkt.

chmp havde også betænkeligheder over en højere bivirkningsfrekvens hos patienter, der tog multaq, sammenlignet med patienter, som fik placebo.
het chmp was ook bezorgd over het hogere aantal bijwerkingen bij patiënten die multaq gebruikten dan bij patiënten die een placebo kregen.

2 atripla bør tages på tom mave, da mad kan øge efavirenz- eksponeringen og kan føre til øget bivirkningsfrekvens (se pkt.
2 aanbevolen wordt atripla op de lege maag in te nemen, omdat voedsel de blootstelling aan efavirenz kan doen stijgen, waardoor de frequentie van bijwerkingen kan toenemen (zie rubrieken 4.4 en 4.8).

for alle bivirkninger rapporteret fra erfaring efter markedsføring og laboratoriefund er det ikke muligt at anføre bivirkningsfrekvens, de er derfor nævnt med hyppighed angivet som “ ikke kendt ”.
voor alle bijwerkingen die zijn gemeld vanuit post-marketing ervaring en laboratoriumbevindingen is het niet mogelijk om een bijwerkingenfrequentie te bepalen en daarom is bij deze bijwerkingen bij frequentie 'niet bekend 'vermeld.