Je was op zoek naar: laborwertanomalien (Duits - Lets)

laborwertanomalien
laboratorisko radītāju novirzes

siehe unten („beschreibung einzelner nebenwirkungen; laborwertanomalien“).
skatīt turpmāk “atsevišķu blakusparādību raksturojums; laboratorisko rādītāju novirzes”.

die diagnose einer akuten pankreatitis sollte in betracht gezogen werden, wenn bei mit tigecyclin behandelten patienten klinische symptome oder anzeichen einer pankreatitis oder entsprechende laborwertanomalien auftreten.
tigeciklīnu lietojošiem pacientiem, kuriem attīstās akūta pankreatīta klīniskie simptomi, pazīmes vai ir novirzes laboratoriskajās analīzēs, jāapsver akūta pankreatīta diagnoze.

es wurden keine schweregrad 3-4 laborwertanomalien für ast/alt oder schweregrad 3-4 nebenwirkungen einer erhöhten transaminase berichtet.
netika ziņots par 3.-4. pakāpes asat/alat testu novirzēm vai 3.-4. pakāpes transamināžu līmeņa paaugstināšanos.

ctcae grad 3 oder 4 laborwertanomalien, die in ≥ 5% der nexavar-behandelten patienten auftraten, schlossen lymphopenie und neutropenie ein.
ctcae 3. vai 4. pakāpes laboratorijas izmeklējumu novirzes, kas rodas ≥ 5% ar nexavar ārstēto pacientu, ietver limfopēniju un neitropēniju.

wie mit den meisten anderen nsar wurden gelegentlich erhöhungen der serumtransaminasen, erhöhungen des serumbilirubins oder anderer leberfunktionswerte sowie erhöhungen von serumkreatinin und blutharnstickstoff (bun) sowie andere laborwertanomalien beschrieben.
tāpat kā, lietojot citus npl, ir saņemti ziņojumi par transamināžu līmeņa serumā, bilirubīna serumā un citu aknu funkcionālo rādītāju paaugstināšanos, kreatinīna serumā un urīnvielas un slāpekļa līmeņa asinīs paaugstināšanos, tāpat arī par citām laboratoriskām izmaiņām.

der anteil der patienten, bei denen es unter der kombinationstherapie von nivolumab mit ipilimumab zu einer verschlechterung der laborwertanomalien auf grad 3 oder 4 gegenüber dem ausgangswert kam, war 2,8% für anämie (alle grad 3), 1,2% für thrombozytopenie, 0,5% für leukopenie, 6,4% für lymphozytopenie, 0,7% für neutropenie, 4,1% für anstieg der alkalischen phosphatase, 11,9% für ast-anstieg, 14,6% für alt-anstieg, 0,9% für anstieg des gesamtbilirubins, 2,4% für kreatininanstieg, 8,5% für amylase-anstieg, 18,2% für lipase-anstieg, 1,3% für hypokalziämie 0,3% für jeweils hyperkalziämie, hyperkaliämie, hypermagnesiämie und hypernatriämie, 4,5% für hypokaliämie und 9,2% für hyponatriämie.
to ar nivolumaba un ipilimumaba kombināciju ārstēto pacientu daļa, kam salīdzinājumā ar stāvokli pētījuma sākumā laboratorisko analīžu parametri pastiprinājās līdz 3. vai 4. smaguma pakāpei, bija šāda: 2,8% pacientu saistībā ar anēmiju (visi gadījumi bija 3. smaguma pakāpes), 1,2% pacientu saistībā ar trombocitopēniju, 0,5% pacientu saistībā ar leikopēniju, 6,4% pacientu saistībā ar limfopēniju, 0,7% pacientu saistībā ar neitropēniju, 4.1% pacientu saistībā ar sārmainās fosfatāzes līmeni, 11,9% pacientu saistībā ar paaugstinātu asat līmeni, 14,6% pacientu saistībā ar paaugstinātu alat līmeni, 0,9% pacientu saistībā ar paaugstinātu kopējā bilirubīna līmeni, 2,4% pacientu saistībā ar paaugstinātu kreatinīna līmeni, 8,5% pacientu saistībā ar paaugstinātu amilāzes līmeni, 18,2% pacientu saistībā ar paaugstinātu lipāzes līmeni, 1,3% pacientu saistībā ar hipokalciēmiju, 0,3% pacientu saistībā ar hiperkalciēmiju, hiperkaliēmiju, hipermagniēmiju un hipernatriēmiju, 4,5% pacientu saistībā ar hipokaliēmiju un 9,2% pacientu saistībā ar hiponatriēmiju.