Je was op zoek naar: glucuronidierung (Duits - Maltees)

lamotrigin-glucuronidierung
glucuronidation ta’ lamotrigine

induktoren der glucuronidierung
indutturi tal-glukuronidazzjoni

durch glucuronidierung metabolisierte arzneimittel
prodotti mediċinali metabolizzati minn glukuronidazzjoni

glucuronidierung ist der metabolische hauptpfad.
il-passaġġ metaboliku ewlieni hu permezz tal-glukuronidazzjoni.

der wichtigste stoffwechselweg ist die glucuronidierung.
il-glukuronidazzjoni huwa l-passaġġ metaboliku prinċipali.

naproxen und sonstige hemmer der glucuronidierung
naproxen u inibituri oħra tal-glukuronidazzjoni

es erfolgt eine ausgeprägte präsystemische glucuronidierung.
qabel ma jidħol fiċ-ċirkolazzjoni sistemika jkun hemm glukuronidazzjoni estensiva.

durch glucuronidierung metabolisierte arzneimittel (ugt1a1)
prodotti mediċinali metabolizzati minn glukuronidazzjoni (ugt1a1)

ritonavir induziert möglicherweise die glucuronidierung von zidovudin.
ritonavir jista ’ jikkaġuna l- glukuronidazzjoni ta ’ zidovudine, li jirriżulta f’ livelli ta ’ zidovudine li jkunu ftit aktar baxxi.

weitere stoffwechselwege sind glucuronidierung, methylierung und reduktion.
passaġġi metaboliċi oħrajn jinkludu glucuronidation, methylation u reduzzjoni.

arzneimittel, die die glucuronidierung von lamotrigin signifikant hemmen
impedituri sinifikanti tal - glukuronidazzjoni ta ’ lamotrigine

emtricitabin hemmte die für die glucuronidierung verantwortlichen enzymsysteme nicht.
emtricitabine ma impedixxix l-enzima responsabbli għall- glukoronidazzjoni.

artenimol wird durch metabolisierung (hauptsächlich glucuronidierung) eliminiert.
artenimol jiġi eliminat permezz tal-metaboliżmu (prinċipalment minn glukurokonjugazzjoni).

die primären stoffwechselwege beim menschen führen über die alkoholdehydrogenase und glucuronidierung zur
metaboliżmu: abacavir huwa primarjament metabolizzat mill- fwied u bejn wieħed u ieħor 2% tad - doża li tingħata titneħħa mill- ġisem permezz tal- kliewi, bħala sustanza mhux mibdula.

die glucuronidierung des aktiven metaboliten wird durch ugt1a3 und ugt2b7 katalysiert.
il-glukuronidazzjoni tal-metabolit attiv hija katalizzata minn ugt1a3 u ugt2b7.

weiterhin beeinflusst levetiracetam nicht die in vitro-glucuronidierung von valproinsäure.
levetiracetam m’għandu ebda effett ukoll fuq il-glukuronidazzjoni ta’ valproic acid in vitro.

weiterhin beeinflusst levetiracetam nicht die in vitro-glucuronidierung von valp roinsäure.
levetiracetam m’għandu ebda effett ukoll fuq il-glukuronidazzjoni ta’ valproic acid in vitro.

dolutegravir wird hauptsächlich durch glucuronidierung über ugt1a1 und in geringem maße über cyp3a metabolisiert.
dolutegravir jiġi metabolizzat prinċipalment bi glukuronidazzjoni permezz ta’ ugt1a1 ma’ komponent żgħir ta’ cyp3a.

zusätzlich wurden n- methylierung, n-glucuronidierung und oxidation im imidazolring beobachtet.
n-methylation, n-glucuronidation u ossidazzjoni fl-imidazole ring ġew osservati wkoll.

die glucuronidierung führt zur bildung des 1-o-acylglucuronid-metaboliten von telmisartan.
il-glukoronidazzjoni rriżultat fil-formazzjoni tal-metabolit 1-o-acylglucuronide ta’ telmisartan.