Je was op zoek naar: deletion (Duits - Pools)

11p-deletion
delecja 11q

clonal deletion
delecja klonalna

deletion, chromosomen-
delecja chromosomu

chromosomale deletion nnb
delecja chromosomu

17p-deletion/tp53-mutation
delecja 17p/mutacja tp53

17p- oder 11q-deletion (n = 90)
delecje 17p lub 11q (n = 90)

deletion des kurzen armes des chromosoms 4
zespół wolfa

31 patienten eine 13q-deletion als einzige aberration.
23 pacjentów trisomię 12q, a u 31 pacjentów jedynie delecję 13q.

patienten des genotyps „vollständige deletion“/„große umgruppierung“
pacjenci z całkowitą delecją/dużymi rearanżacjami genotypu

median in jahren chromosom-13-deletion ß2-mikroglobulin:
3, 1

die tk-deletion ist mit verringertem neurotropismus des virus und verringerter latenzetablierung verbunden.
brak genu tk jest związany z ograniczonym neurotropizmem wirusa orazograniczonym ustaleniem latencji.

median in jahren 4,0 chromosom-13-deletion 15,0% ß2-mikroglobulin:
Średni czas trwania od rozpoznania (lata)

diese gen-deletion ermöglicht die differenzierung zwischen geimpften tieren und infizierten tieren, die eine bekämpfung der krankheit erleichtert.
delecja pozwala na odróżnienie zaszczepionych zwierząt od osobników zakażonych, a tym samym daje możliwość lepszego opanowania choroby.

bei patienten mit 17 p-deletion, trisomie 12 und normalem karyotyp wurde ein trend in richtung verbessertes pfs beobachtet, aufgrund der geringen stichprobengröße konnte hier jedoch keine signifikanz nachgewiesen werden.
u pacjentów z delecją 17 p, trisomią 12 i prawidłowym kariotypem zaobserwowano tendencję do poprawy pfs, która nie była znacząca z powodu małej liczebności grupy.

die ergebnisse der subpopulation mit einer isolierten deletion (5q) sind ebenfalls separat aufgeführt (siehe abschnitt 4.1 zur zugelassenen indikation).
grupa pacjentów z izolowaną delecją 5q została również przedstawiona osobno (patrz punkt 4.1 w celu zapoznania się z zatwierdzonymi wskazaniami).

der genotyp „vollständige deletion“/„große umgruppierung“ war am häufigsten mit der entwicklung hoher antikörpertiter und neutralisierender antikörper auf idursulfase assoziiert und zeigte mit hoher wahrscheinlichkeit eine verhaltene reaktion auf das arzneimittel.
całkowita delecja/duże przegrupowania genotypu wiązały się najczęściej z pojawieniem dużego miana przeciwciał i przeciwciał neutralizujących przeciwko sulfatazie iduronianu i najczęściej wykazywały wyłączenie odpowiedzi na leczenie tym produktem leczniczym.

unter bh4-mangel versteht man verschiedene funktionsstörungen, die durch genmutationen oder —deletionen entstehen, die eines der fünf enzyme codieren, die an der biosynthese oder regeneration von bh4 beteiligt sind.
niedobór bh4 należy do grupy zaburzeń, których przyczyną są mutacje lub delecje w obrębie genów odpowiedzialnych za kodowanie od jednego do pięciu enzymów, biorących udział w biosyntezie lub odtwarzaniu bh4.