Je was op zoek naar: binding affinity (Engels - Estisch)

binding affinity
dissotsiatsioonikonstant

affinity
ühtivus

affinity mask
sugulusmask

political affinity
poliitiline ühtekuuluvus

relative by affinity
hõimlane

binding to albumin is of relatively low affinity and is reversible.
albumiiniga seondumine on suhteliselt madala afiinsusega ja pöörduv.

generic affinity of this object
selle objekti üldine afiinsus

display the elements electron affinity.
näitab elementide elektronafiinsust.

nicotine competes for the same human α4β2 nachr binding site for which varenicline has higher affinity.
nikotiin konkureerib sama inimese α4β2 nachr seondumiskoha pärast, mille suhtes varenikliinil on suurem afiinsus.

in vitro receptor binding studies have shown no measurable affinity for other than h1- receptors.
in vitro retseptori seonduvuse uuringud on näidanud mõõdetavat afiinsust vaid h1- retseptorite suhtes.

 affinity (please specify relationship): …
 hõimlus (täpsustage suhe): …

lurasidone also exhibits partial agonism at the 5ht-1a receptor with a binding affinity of 6.38 nm.
lurasidoon väljendab ka osalist agonismi 5ht-1a retseptori suhtes seondumise afiinsusega 6,38 nm.

aripiprazole also exhibited moderate binding affinity for the serotonin reuptake site and no appreciable affinity for muscarinic receptors.
aripiprasool näitab samuti mõõdukat sidumisaktiivsust serotoniini tagasihaarde retseptoritega ega näita märkimisväärset afiinsust muskariiniretseptoritesse.

the binding affinity of 4-hydroxymethyl ambrisentan for the human endothelin receptor is 65-fold less than ambrisentan.
4-hüdroksümetüülambrisentaani afiinsus inimese endoteliini retseptori suhtes on 65 korda väiksem kui ambrisentaanil.

interferon beta-1b both decreases the binding affinity and enhances the internalisation and degradation of the interferon-gamma receptor.
beeta-1b interferoon alandab gammainterferooni retseptorite sidumisvõimet ja põhjustab nende internalisatsiooni ja degradatsiooni.

palonosetron is a 5-ht3 receptor antagonist with a strong binding affinity for this receptor and little or no affinity for other receptors.
palonosetroon on 5-ht3 retseptori antagonist, millel on kõrge sidumisafiinsus selle retseptori suhtes ning vähene või puuduv afiinsus teiste retseptorite suhtes.

it also blocks α2c-adrenergic receptors and α2a-adrenergic receptors with a binding affinity of 10.8 and 40.7 nm respectively.
lurasidoon blokeerib ka α2c-adrenergilisi retseptoreid ja α2a-adrenergilisi retseptoreid seondumise afiinsusega vastavalt 10,8 ja 40,7 nm.

ioflupane also binds to the serotonin transporter on 5-ht neurons but with lower (approximately 10-fold) binding affinity.
ioflupaan seondub ka serotoniini transportijaga 5-ht neuronitel, ent seondumise afiinsus on eelmisega võrreldes (ligikaudu 10 korda) väiksem.

the binding affinity (ki) of eluxadoline for human κor has not been determined; however, the ki for guinea pig cerebellum κor is 55 nm.
eluksadoliini seondumisafiinsust (ki) inimese κor-iga ei ole kindlaks määratud; kuid merisea väikeaju ki κor-iga on 55 nm.

for toremifene, which has a relatively high binding affinity for sugammadex and for which relatively high plasma concentrations might be present, some displacement of vecuronium or rocuronium from the complex with sugammadex could occur.
toremifeeniga, millel on suhteliselt kõrge seondumise afiinsus sugammadeksi suhtes ja mida võib olla suhteliselt suures kontsentratsioonis plasmas, võib ilmneda mõningal määral vekurooniumi või rokurooniumi väljatõrjumist kompleksist sugammadeksiga.