Via de voorbeelden van menselijke vertaling trachten te leren vertalen.
Van professionele vertalers, bedrijven, webpagina's en gratis beschikbare vertaalbronnen.
master file table
põhifailitabel
Laatste Update: 2006-09-06
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
pharmacovigilance system master file
ravimiohutuse järelevalve süsteemi peatoimik
Laatste Update: 2014-11-21
Gebruiksfrequentie: 4
Kwaliteit:
the trial master file and archiving
uuringu pÕhifail ja arhiveerimine
Laatste Update: 2014-11-21
Gebruiksfrequentie: 2
Kwaliteit:
content of the pharmacovigilance system master file
ravimiohutuse järelevalve süsteemi peatoimiku sisu
Laatste Update: 2014-11-21
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
(and against) appropriate master file (s).
(ja vastu) asjakohased peatoimikule (s).
Laatste Update: 2018-02-21
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
could not determine the master file for this document.
ei õnnestunud määrata selle dokumendi peafaili.
Laatste Update: 2011-10-23
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
availability and location of the pharmacovigilance system master file
ravimiohutuse järelevalve süsteemi peatoimiku kättesaadavus ja asukoht
Laatste Update: 2014-11-21
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
content of the annex to the pharmacovigilance system master file
ravimiohutuse järelevalve süsteemi peatoimiku lisa sisu
Laatste Update: 2014-11-21
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
form of the documents contained in the pharmacovigilance system master file
ravimiohutuse järelevalve süsteemi peatoimikus sisalduvate dokumentide vorm
Laatste Update: 2014-11-21
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
pharmacovigilance system master file documents shall be complete and legible.
ravimiohutuse järelevalvesüsteemi peatoimiku dokumendid on täielikud ja loetavad.
Laatste Update: 2014-11-21
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
the sponsor and the investigator shall keep a clinical trial master file.
sponsor ja uurija täidavad kliinilise katse peatoimikut.
Laatste Update: 2017-04-06
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
each such system shall be described in a separate pharmacovigilance system master file.
iga sellist süsteemi kirjeldatakse eraldiseisvas ravimiohutuse järelevalve süsteemi peatoimikus.
Laatste Update: 2014-11-21
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
any alteration to the content of the clinical trial master file shall be traceable.
kliinilise katse peatoimikus tehtud muudatused peavad olema jälgitavad.
Laatste Update: 2017-04-06
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
the pharmacovigilance system master file shall have an annex containing the following documents:
ravimiohutuse järelevalve süsteemi peatoimikul on lisa, mis sisaldab järgmisi dokumente:
Laatste Update: 2014-11-21
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
the pharmacovigilance system master file shall contain at least all of the following elements:
ravimiohutuse järelevalve süsteemi peatoimik sisaldab vähemalt kõiki järgmisi elemente.
Laatste Update: 2014-11-21
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
any transfer of ownership of the content of the clinical trial master file shall be documented.
kliinilise katse peatoimiku sisu omandiõiguse üleminek dokumenteeritakse.
Laatste Update: 2017-04-06
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
it shall nevertheless retain full responsibility for the completeness and accuracy of the pharmacovigilance system master file.
sellest hoolimata kannab ta täisvastutust ravimiohutuse järelevalvesüsteemi peatoimiku täielikkuse ja täpsuse eest.
Laatste Update: 2014-11-21
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
only one qualified person shall be designated by the marketing authorisation holder per pharmacovigilance system master file.
müügiloa hoidja määrab ravimiohutuse järelevalve süsteemi iga peatoimiku eest vastutajaks ainult ühe kvalifitseeritud isiku.
Laatste Update: 2017-04-06
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
the agency may at any time ask the marketing authorisation holder to submit a copy of the pharmacovigilance system master file.
amet võib müügiloa omanikult igal ajal nõuda tema ravimiohutuse järelevalve süsteemi peatoimiku koopiat.
Laatste Update: 2017-04-06
Gebruiksfrequentie: 3
Kwaliteit:
a reference to the location where the pharmacovigilance system master file for the medicinal product is kept.’,
viide asjaomase ravimi ravimiohutuse järelevalve süsteemi peatoimiku asukohale.”;
Laatste Update: 2014-11-21
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit: