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flumethasone
flumétasone
Laatste Update: 2014-12-09
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use of flumethasone, fluocinolone acetonide fluoromethasone for manufacture of a medicament for the treatment of tumours
identification d'inhibiteurs de reseau de plasmine hgf-met-upa a l'aide d'un nouveau dosage cellulaire
the present invention also provides methods of inhibiting a hepatocyte growth factor induced cellular phenotype in a subject by administering flumethasone, flucinolone acetonide, fluorometholone or fluorometholone acetate to the subject.
l'invention concerne également des techniques permettant d'inhiber un facteur de croissance d'un hépatocyte induit par un phénotype cellulaire chez un sujet, par administration de fluméthasone, d'acétonide de flucinolone, de fluorométholone ou d'acétate de fluorométholone audit sujet.
common colds, influenza, dengue fever, mumps, measles, hepatitis, rabies, conjunctivitis, chickenpox, herpes, and hiv infection are treated by im injection of a mixture comprising a first ingredient selected from the group consisting of chloroprocaine, tetracaine, chlorotetracaine, bromoprocaine, proparacaine, fluoroprocaine and benzocaine, and a second ingredient selected from the group consisting of dexamethasone, flumethasone and betamethasone, or by im injection of a mixture comprising a first ingredient selected from the group consisting of procaine, chloroprocaine, tetracaine, chlorotetracaine, bromoprocaine, proparacaine, fluoroprocaine and benzocaine, and a second ingredient selected from the group consisting of flumethasone and betamethasone. compositions in accordance with the invention are administered to prevent hiv from attaching to and penetrating host cells, to penetrate sanctuary sites to inactivate hiv and to generate vaccines from inactivated hiv.
la présente invention concerne le traitement de rhumes communs, de la grippe, de la fièvre dengue, des oreillons, de la rougeole, de l’hépatite, de la rage, de la conjonctivite, de la varicelle, de l’herpès et d’une infection vih, par injection im d’un mélange comprenant un premier ingrédient sélectionné dans un groupe comportant de la chloroprocaïne, de la tétracaïne, de la chlorotétracaïne, de la bromoprocaïne, de la proparacaïne, de la fluoroprocaïne et de la benzocaïne, et un second ingrédient sélectionné dans un groupe comprenant du fluméthasone et du bétaméthasone. des compositions en accord avec l’invention sont administrées pour empêcher au vih de s’attacher à des cellules hôtes et d’y pénétrer, afin de pénétrer des sites sanctuaires pour désactiver le vih et pour générer des vaccins à partir de vih désactivé.
