Je was op zoek naar: dose escalating study (Engels - Lets)

pharmacokinetics of asfotase alfa were evaluated in a 1-month, multicenter, open-label, dose- escalating, study in adults with hypophosphatasia.
alfa asfotāzes farmakokinētiku novērtēja 1 mēnesi ilgā daudzcentru, atklātā, devu palielinošā pētījumā, pieaugušajiem ar hipofosfatāziju.

the aim of this open label, dose escalating study was to assess the safety profile and reduction of fasting plasma triglyceride (tg) levels after 12 weeks post glybera administration in 14 lpld patients.
Šī atklātā devas palielināšanas pētījuma mērķis bija novērtēt drošuma profilu un pazeminātos plazmas triglicerīdu (tg) līmeņus 12 nedēļas pēc glybera ievadīšanas 14 lpld pacientiem.

aav1-lpls447x was administered to 8 lpld patients in a 12-week, open label dose escalating study (1 x 1011 gc to 3 x 1011 gc per kg body weight i.m.).
8 lpld pacientiem aav1-lpls447x tika ievadīts 12 nedēļu ilgā atklātā pētījumā, palielinot devas (no 1 × 1011 gk līdz 3 × 1011 gk uz kg ķermeņa masas i/m).

velaglucerase alfa was initially administered in a dose-escalating fashion in the first 3 patients (15, 30, 60 units/kg) and the 9 remaining patients began treatment with 60 units/kg.
pirmajiem 3 pacientiem alfa velaglicerāzi sākotnēji lietoja, kāpinot devu (15, 30, 60 vienības/kg), bet pārējiem 9 pacientiem ārstēšanu sāka ar 60 vienībām/kg.