Je was op zoek naar: egfr (Engels - Lets)

egfr
p=0,4658

egfr mutation+
docetaksels

patients with egfr improvement
pacienti, kam tika novērota egfĀ uzlabošanās

assessment of egfr mutation status
egfr mutācijas statusa novērtēšana

egfr activates proteins called ras.
eafr aktivē olbaltumus, ko sauc par ras.

egfr is involved in foetal development.
eafr piedalās augļa attīstībā.

assessment of egfr t790m mutation status
egfr t790m mutāciju statusa novērtēšana

egfr proteins are part of the erbb family.
cftr olbaltumvielas pieder pie erbb grupas.

prior treatments included egfr tki and chemotherapy.
iepriekš saņemtā ārstēšana ietvēra egfr tki un ķīmijterapiju.

egfr improvement ≥ 15 ml/min/1.73m2
egfĀ uzlabošanās ≥15 ml/min./1,73 m2

erlotinib potently inhibits the intracellular phosphorylation of egfr.
erlotinibs spēcīgi kavē intracellulāro egfr fosforilēšanos.

both studies included patients with and without the egfr mutation.
abos pētījumos bija iekļauti pacienti ar egfr mutāciju un bez tās.

efficacy in egfr-negative tumours has not been established.
efektivitāte egfr negatīviem audzējiem nav zināma.

in addition, necitumumab induces egfr internalization and degradation in vitro.
turklāt in vitro necitumumabs ierosina egfr internalizāciju un noārdīšanos.

egfr is expressed on the cell surface of normal cells and cancer cells.
egfr ir ekspresēts uz veselu šūnu un vēža šūnu virsmas.

because of this t790m mutation, medicines that block egfr may no longer work.
Šīs t790m mutācijas dēļ, iepriekšējās zāles, kas bloķē egfr, var vairs nedarboties.

asian patients also have a higher incidence of egfr mutation-positive tumours.
Āzijas rases pacientiem arī biežāk ir audzēji ar pozitīvu egfr mutāciju.

it further induces the internalisation of egfr, which can lead to down- regulation of egfr.
tas secīgi ierosina eafr internalizāciju, kas var izraisīt eafr darbības nomākumu (down- regulation).

2 mean adjusted for baseline hba1c, baseline egfr, geographical region and number of antihypertensive medicinal products
2 vidējais, koriģējot atbilstoši sākotnējam hba1c, sākotnējam agfĀ, ģeogrāfiskajam apgabalam un prethipertensijas zāļu daudzumam

however, in preclinical wound healing models egfr selective tyrosine kinase inhibitors were shown to retard wound healing.
taču preklīniskos brūču dzīšanas modeļos novērots, ka eafr selektīvie tirozīna kināzes inhibitori kavē brūču dzīšanu.