Je was op zoek naar: reference product (Engels - Lets)

test and reference product parameters
testa un standarta raŽojuma parametri

name and registration number of the reference product
atsauces līdzekļa nosaukums un reģistrācijas numurs,

test product, reference product and untreated control.
testējamais līdzeklis, references līdzeklis un neapstrādāts kontrolparaugs.

name of the authorisation holder of the reference product
atsauces līdzekļa atļaujas turētāja vārds vai nosaukums,

the name and registration number of the reference product.
atsauces līdzekļa nosaukumu un reģistrācijas numuru.

- the demonstration of the bioequivalence with the reference product,
- bioekvivalences ar atsauces zālēm pierādījumu,

a toxic reference product must be included in the test.
pārbaudē jāizmanto toksiskais references līdzeklis.

the test product must be tested against a reference product.
produkts jātestē salīdzinājumā ar atsauces produktu.

common application area(s) for the test and the reference product.
testa ražojumu un standarta ražojumu vispārēju(-ām) piemērošanas iespēju(-ām).

the result of the comparison of the test product and the reference product
testa ražojuma un standarta ražojuma rezultātu salīdzinājums.

price for the underlying reference product to which your transaction relates.
cenu jūsu transakcijas pamatā esošajai precei.

the test product must show efficiency equal to or better than the reference product.
testējamā produkta efektivitātei jābūt vienādai ar atsauces produkta efektivitāti vai labākai par to.

the product was shown to be comparable to the reference product (carprofen).
no un un no

identity of the product for which marketing authorisation is sought and the reference product.
var izplatīties vidē 23 — kā gaisā, tā arī zem zemes.

the competent authority of the member state of origin that authorised the reference product;
izcelsmes dalībvalsts kompetentā iestāde, kas piešķīrusi references produkta atļauju;

a declaration from the applicant that he will respect the conditions of use applicable for the reference product
pieteikuma iesniedzēja apliecinājums, ka viņš ievēros atsauces līdzekļa lietošanas nosacījumus.

the original reference product "tribrissen oral paste" was authorised in the netherlands in 1992.
oriģinālās atsauces zāles "tribrissen pasta iekšķīgai lietošanai" tika reģistrētas nīderlandē 1992. gadā.

- the chmp considered that sanohex and the reference product possess the same systemic safety profile, as
- chmp uzskatīja, ka sanohex un atsauces zālēm ir vienāds sistemātiskais nekaitīguma profils, kā to

cfu reduction as an indicator for suppression of p. aeruginosa was comparable for vantobra and the reference product.
cfu samazinājums, kas liecināja par p. aeruginosa nomākumu, bija līdzīgs vantobra un atsauces zālēm.

if this is not possible, reference product and test product shall be applied according to their specified use.
ja šo nosacījumu izpilde nav iespējama, references līdzekli un testējamo līdzekli lieto atbilstoši noteiktajam lietojumam.