Via de voorbeelden van menselijke vertaling trachten te leren vertalen.
Van professionele vertalers, bedrijven, webpagina's en gratis beschikbare vertaalbronnen.
the active substance is natalizumab.
liečivo je natalizumab.
Laatste Update: 2017-04-26
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
natalizumab is excreted in human milk.
natalizumab sa vylučuje do ľudského mlieka.
Laatste Update: 2017-04-26
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
it contains the active substance natalizumab.
obsahuje účinnú látku natalizumab.
Laatste Update: 2017-04-26
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
each ml of concentrate contains 20 mg of natalizumab.
každý ml koncentrátu obsahuje 20 mg natalizumabu.
Laatste Update: 2017-04-26
Gebruiksfrequentie: 3
Kwaliteit:
tysabri contains the active substance (natalizumab).
tysabri obsahuje liečivo (natalizumab).
Laatste Update: 2017-04-26
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
tysabri 300 mg concentrate for solution for infusion natalizumab
tysabri 300 mg infúzny koncentrát natalizumab
Laatste Update: 2017-04-26
Gebruiksfrequentie: 2
Kwaliteit:
placebo / natalizumab 300 mg i.v. every 4 weeks
placebo / natalizumab 300 mg i. v. každé 4 týždne
Laatste Update: 2017-04-26
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
the effect of natalizumab on newborn/infants is unknown.
Účinky tysabri na novorodencov/dojčatá nie sú známe.
Laatste Update: 2017-04-26
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
natalizumab should not be used during pregnancy unless clearly necessary.
natalizumab má byť používaný počas gravidity iba v nevyhnutných prípadoch.
Laatste Update: 2012-04-12
Gebruiksfrequentie: 2
Kwaliteit:
the active substance in tysabri, natalizumab, is a monoclonal antibody.
Účinná látka lieku tysabri, natalizumab, je monoklonálna protilátka.
Laatste Update: 2017-04-26
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
therefore, caution is required when switching patients from natalizumab to aubagio.
preto sa pri pacientoch prechádzajúcich z liečby natalizumabom na liečbu aubagiom má postupovať opatrne.
Laatste Update: 2017-04-26
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
data on the safety and efficacy of natalizumab beyond 2 years are not available.
Údaje o bezpečnosti a účinnosti natalizumabu pri používaní dlhšom ako 2 roky nie sú k dispozícii.
Laatste Update: 2012-04-12
Gebruiksfrequentie: 2
Kwaliteit:
each 15 ml vial of concentrate contains 300 mg natalizumab (20 mg/ ml);
každá injekčná liekovka koncentrátu s objemom 15 ml obsahuje 300 mg natalizumabu (20 mg/ ml);
Laatste Update: 2017-04-26
Gebruiksfrequentie: 2
Kwaliteit:
starting other therapies during this interval will result in a concomitant exposure to natalizumab.
začatie inej liečby počas tohto obdobia bude znamenať súbežné vystavenie natalizumabu.
Laatste Update: 2017-04-26
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
disease exacerbations or infusion related events may indicate the development of antibodies against natalizumab.
exacerbácie choroby alebo príhody súvisiace s infúznym podaním môžu naznačovať vývoj protilátok proti natalizumabu.
Laatste Update: 2017-04-26
Gebruiksfrequentie: 3
Kwaliteit:
when diluted, the solution for infusion contains approximately 2.6 mg/ml of natalizumab.
po zriedení infúzny roztok obsahuje približne 2,6 mg/ml natalizumabu.
Laatste Update: 2017-04-26
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
events reported more commonly with natalizumab than with placebo included dizziness, nausea, urticaria and rigors.
príhody hlásené s natalizumabom častejšie ako s placebom zahŕňajú závraty, nutkanie na dávenie, žihľavku a stuhnutosť.
Laatste Update: 2011-10-23
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
Gelieve het te verwijderen indien je dit meent.
however, observation over longer treatment periods is required before any effect of natalizumab on malignancies can be excluded.
vplyv natalizumabu na malignity však možno vylúčiť až po dlhodobom sledovaní liečby.
Laatste Update: 2017-04-26
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
what tysabri contains each 15 ml vial of concentrate contains 300 mg natalizumab (20 mg/ ml).
Čo tysabri obsahuje každá injekčná liekovka koncentrátu s objemom 15 ml obsahuje 300 mg natalizumabu (20 mg/ ml).
Laatste Update: 2012-04-12
Gebruiksfrequentie: 2
Kwaliteit:
adverse reactions reported with natalizumab with an incidence of 0.5% greater than reported with placebo are shown below.
nežiaduce reakcie hlásené v súvislosti s natalizumabom s výskytom o 0,5 % vyšším, ako bolo hlásené v súvislosti s placebom, sú uvedené nižšie.
Laatste Update: 2017-04-26
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit: