Je was op zoek naar: tipranaviiriresistenssin (Fins - Engels)

tipranaviiriresistenssin kehittyminen in vitro on hidasta ja mutkikasta.
the development of resistance to tipranavir in vitro is slow and complex.

tipranaviiriresistenssin analyysit potilailla, jotka olivat saaneet aiemmin hoitoa
analyses of tipranavir resistance in treatment experienced patients

aptivus-valmisteen ja pieniannoksisen ritonaviirin yhdistelmän kohdalla rifampisiinin samanaikaisen käytön odotetaan johtavan toivottua alhaisempiin tipranaviiripitoisuuksiin, ja tämä voi aiheuttaa virologisen vasteen menetyksen ja mahdollisen tipranaviiriresistenssin kehittymisen.
in the case of aptivus co-administered with low dose ritonavir, concomitant use with rifampicin is expected to result in sub-optimal levels of tipranavir which may lead to loss of virologic response and possible resistance to tipranavir.

käänteisgeneettiset kokeet osoittivat, että yli 10-kertaisen tipranaviiriresistenssin kehittymiseen tarvittiin 6 proteaasimutaatiota (i13v, v32i, l33f, k45i, v82l, i84v), ja että täydet 10 mutaatiota sisältävä genotyyppi sai aikaan 69-kertaisen tipranaviiriresistenssin.
reverse genetic experiments showed that the presence of 6 mutations in the protease (i13v, v32i, l33f, k45i, v82l, i84v) was required to confer > 10-fold resistance to tipranavir while the full 10-mutation genotype conferred 69-fold resistance to tipranavir.