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mesilate
mesilate

imatinib mesilate
• imatinib mesilate

imatinib mesilate part b
• part b

produit nom de la marque dci partie a/b () glivec imatinib mesilate part b
annex 8product · brand name · inn · part a/b

le produit en question, le glivec, contient la substance active imatinib mesilate et sera disponible dans les 15 États membres de l'ue.
this product, glivec, contains the active substance imatinib mesilate and will be available in the 15 eu member states.

l'invention concerne des procédés destinés à la préparation d'intermédiaires dans la synthèse d'inhibiteurs de la protéase du vih concernant et comprenant du nelfinavir mesilate
methods for the preparation of chemical intermediates in the synthesis of hiv-protease inhibitors related to and including nelfinavir mesylate are disclosed

caractéristiques : masse molaire 217,29 g/mole pour c 14 h 16 o 2 aspect solide blanc température de fusion 38-39°c rf 0,13 eluant chloroforme rendement 88 % solvant de recristallisation cyclohexane analyse spectroscopique dans l'infrarouge : 3300 cm -1 υ oh large bande 3040-2800 cm -1 υ ch 1620 et 1590 cm -1 υ c=c 1250 cm -1 υ ch 3 o analyse spectroscopique de rmn (300 mhz,cdcl 3 , δ) : 2,00-2,10 ppm (multiplet, 2h) h c 3,15 ppm (triplet, 2h) h b j b-c = 7,59 hz 3,75 ppm (triplet, 2h) h d j d-c = 6,24 hz 3,95 ppm (singulet, 3h) h a 7,13-7,37 ppm (massif, 4h) h 2,3,6,8 7,66 ppm (doublet, 1h) h 4 j ortho = 7,83 hz 7,76 ppm (doublet, 1h) h 5 j ortho = 8,92hz stade c : mesilate du 3-(7-methoxy-napht-1-yl)propan-1-ol réactifs : 3-(7-methoxy-napht-1-yl)propanol 5,1 g (23,5 x 10 -3 mole) ch 3 so 2 cl 3,3 g (28,2 x 10 -3 mole) net 3 3,9 cm 3 (28,2 x 10 -3 mole) ch 2 cl 2 100 cm 3 mode opératoire : dans un ballon de 250 cm 3 , dissoudre le 3-(7-methoxy-napht-1-yl)propanol dans le ch 2 cl 2 .
characteristics: molar mass: 217.29 g.mol.sup.-1 for c.sub.14 h.sub.16 o.sub.2 appearance: white solid melting point: 38 rf: 0.13 eluent: chloroform yield: 88% recrystallization solvent: cyclohexane infrared spectroscopy analysis: 3300 cm.sup.-1 : υoh broad band 3040-2800 cm.sup.-1 : υch 1620 and 1590 cm.sup.-1 : υc═c 1250 cm.sup.-1 : υch.sub.3 o nmr spectroscopy analysis (300 mhz,cdcl.sub.3, δ): 2.00-2.10 ppm (multiplet, 2h): h.sub.c 3.15 ppm (triplet, 2h): h.sub.b j.sub.b-c =7.59 hz 3.75 ppm (triplet, 2h): h.sub.d j.sub.d-c =6.24 hz 3.95 ppm (singlet, 3h): h.sub.a 7.13-7.37 ppm (unresolved complex, 4h): h.sub.2,3,6,8 7.66 ppm (doublet, 1h): h.sub.4 j.sub.ortho =7.83 hz 7.76 ppm (doublet, 1h): h.sub.5 j.sub.ortho =8.92 hz stage c: 3-(7-methoxy-1-naphthyl)-1-propanol mesylate ##str23## reagents: 3-(7-methoxy-1-naphthyl)propanol: 5.1 g (23.5.times.10.sup.-3 mol) ch.sub.3 so.sub.2 cl: 3.3 g (28.2.times.10.sup.-3 mol) net.sub.3 : 3.9 cm.sup.3 (28.2.times.10.sup.-3 mol) ch.sub.2 cl.sub.2 : 100 cm.sup.3 procedure: the 3-(7-methoxy-1-naphthyl)propanol is dissolved in the ch.sub.2 cl.sub.2 in a 250 cm.sup.3 round-bottomed flask.