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aucune donnée n’est disponible concernant les transplantés cardiaques atteints de maladie hépatique parenchymateuse sévère.
não existem dados disponíveis relativos a doentes com transplante cardíaco com doença hepática parenquimatosa grave.
toutefois, en cas de surdosage, il existe un risque d’ altération parenchymateuse hépatique et rénale et de pancréatite.
contudo, em caso de sobredosagem, existe o risco de lesões do parênquima hepático e renal e de pancreatite.
utilisation en cas d'insuffisance hépatique sévère aucune adaptation de dose n'est nécessaire chez les transplantés rénaux atteints de maladie hépatique parenchymateuse grave.
não são necessários ajustes de dose em doentes com transplante renal com doença parenquimatosa hepática grave.
utilisation en cas d'insuffisance hépatique sévère aucune adaptation de dose n'est nécessaire chez les transplantés rénaux atteints de maladie hépatique parenchymateuse grave.
não são necessários ajustes de dose em doentes com transplante renal com doença parenquimatosa hepática grave.
utilisation en cas d'insuffisance hépatique sévère: aucune adaptation de dose n'est nécessaire chez les transplantés rénaux atteints de maladie hépatique parenchymateuse sévère.
utilização na disfunção hepática grave: não são necessários ajustes de dose em doentes com transplante renal com doença parenquimatosa hepática grave.
utilisation en cas d'insuffisance hépatique sévère: aucune adaptation de dose n'est nécessaire chez les transplantés rénaux atteints de maladie hépatique parenchymateuse sévère.
utilização na disfunção hepática grave: não são necessários ajustes de dose em doentes com transplante renal com doença parenquimatosa hepática grave.
après la perfusion intraveineuse, l’agalsidase bêta est rapidement éliminée de la circulation et captée par les cellules vasculaires endothéliales et parenchymateuses dans les lysosomes, probablement au travers des récepteurs du mannose-6 phosphate, du mannose et des asialoglycoprotéines.
após perfusão intravenosa, a agalsidase beta é rapidamente removida da circulação e é captada pelo endotélio vascular e pelas células parenquimatosas nos lisossomas, provavelmente através dos receptores da manose-6-fosfato, manose e da asialoglicoproteína.