Je was op zoek naar: depreotide (Italiaans - Tjechisch)

depreotide
neospect 47 mikrogramů, kit pro přípravu radiofarmaka depreotid

depreotide uso endovenoso.
neospect 47 mikrogramů, kit pro přípravu radiofarmaka depreotid intravenózní podání

percentuale di 99mtc-depreotide:
procento 99mtc- depreotidu:

istruzioni per la preparazione di 99mtc-depreotide:
návod pro přípravu 99mtc- depreotidu:

5 flaconcini, ogni flaconcino contenente 47 microgrammi di depreotide.
velikost balení 1 lahvička, obsahuje 47 mikrogramů depreotidu 5 lahviček, každá obsahuje 47 mikrogramů depreotidu.

ogni flaconcino contiene: depreotide 47 microgrammi come depreotide trifluoroacetato
každá lahvička obsahuje 47 mikrogramů depreotidu ve formě trifluorooctanu depreotidu

il principio attivo è depreotide 47 microgrammi come depreotide trifluoroacetato.
Účinnou látkou je 47 mikrogramů depreotidu ve formě trifluorooctanové soli.

99m tc-depreotide viene somministrato per via endovenosa in dosi singole.
99m tc- depreotid se podává intravenózně jednou dávkou.

2 ri-somministrazione 99m tc-depreotide è indicato solo per uso singolo.
opakovaná podání 99m tc- depreotid je určen pouze pro jednu dávku.

il principio attivo di neospect, il depreotide, è un analogo della somatostatina.
Účinná látka přípravku neospect, depreotid, je analog somatostatinu.

4 depreotide mostra un’ elevata affinità di legame per i recettori della somatostatina.
podle těchto údajů vykazuje 99mtc- depreotid vysokou vazebnou afinitu k somatostatinovým receptorům.

99m tc-depreotide è dunque controindicato in gravidanza (vedere paragrafo 4.3).
tc- depreotid je proto

neospect consiste di una polvere bianca contenente il principio attivo depreotide che va usata per preparare una soluzione da iniettare.
součástí soupravy s přípravkem neospect je bílý prášek pro přípravu injekčního roztoku, který obsahuje účinnou látku depreotid.

se è allergico (ipersensibile) al depreotide o ad uno qualsiasi degli eccipienti di neospect o al tecnezio radioattivo
jestliže jste alergický/ á (přecitlivělý/ á) na depreotid nebo na kteroukoli další složku. neospectu, nebo na radioaktivní technecium.

dopo ricostituzione con sodio pertecnetato (99mtc) soluzione iniettabile, si forma 99mtc-depreotide.
po rozpuštění injekčním roztokem technecistanu( 99mtc) sodného se vytvoří 99mtc- depreotid.

una volta che neospect è stato radiomarcato, l’ elemento radioattivo tecnezio 99m (99mtc) si unisce al depreotide.
označení přípravku neospect radioaktivní látkou spočívá ve sloučení depreotidu s radioaktivním techneciem- 99m (99mtc).

l’ attività di 99mtc-depreotide somministrata al paziente deve essere misurata utilizzando un calibratore di dose adeguatamente tarato immediatamente prima della somministrazione al paziente.
bezprostředně před podáním pacientům se musí změřit aktivita 99mtc - depreotidu ověřeným měřičem aktivity.

99m tc-depreotide deve essere maneggiato con cura e devono essere utilizzate appropriate misure di sicurezza per ridurre al minimo l’ esposizione del personale clinico alle radiazioni.
s 99mtc- depreotidem se musí zacházet s náležitou opatrností a musí se zachovávat příslušná bezpečnostní opatření, aby se minimalizovalo vystavení zdravotnického personálu radiaci.

allattamento non è ancora noto se 99mtc-depreotide sia escreto nel latte materno, quindi 99mtc-depreotide è controindicato durante l’ allattamento.
kojení není známo, je- li 99mtc- depreotid vylučován do mateřského mléka, proto je během kojení kontraindikován.

dosaggio per gli adulti la dose consigliata è approssimativamente pari a 47 microgrammi di depreotide (un flaconcino) marcato con 555-740 mbq di tecnezio-99m.
doporučená dávka je přibližně 47 mikrogramů depreotidu (jedna lahvička) značeného 555 - 740 mbq technecia- 99m.