Je was op zoek naar: bioekvivalence (Lets - Engels)

bioekvivalence
bioequivalence

biopieejamība / bioekvivalence:
bioavailability / bioequivalence:

bioloģiskā pieejamība/bioekvivalence
bioavailability/bioequivalence

relatīvā biopieejamība un bioekvivalence
relative bioavailability/bioequivalence

bioekvivalence/ekvivalences robeţa 80-125%.
bioequivalence/equivalence boundary 80-125%.

nepatentēto zāļu pieteikumos ir jāpierāda bioekvivalence.
for generic applications bioequivalence must be demonstrated.

attiecībā uz ģenerisko pielietošanu ir jāuzrāda bioekvivalence.
for generic applications bioequivalence must be demonstrated.

- ir atbilstoši pierādīta bioekvivalence ar vienkomponentu zālēm;
- bioequivalence with the monocomponent products has been adequately demonstrated.

bioekvivalence starp iekšķīgi lietojamu suspensiju un tabletēm bērniem nav pētīta.
bioequivalence between the powder for oral suspension and tablets has not been investigated in a paediatric population.

Šajā izskatīšanā netika apšaubīta pietiekoši pierādītā atsauces un pārbaudāmo zāļu bioekvivalence.
the bioequivalence between the reference and test products was sufficiently proven and was not questioned in this referral.

farmakokinētikas pētījumā ir pierādīta instanyl vienas devas un vairākdevu deguna aerosolu bioekvivalence.
a pharmacokinetic study has shown that instanyl single-dose and multi-dose nasal spray are bioequivalent.

cvmp secināja, ka saskaņā ar eiropas savienības prasībām ir pierādīta loxicom un metacam bioekvivalence.
the cvmp considered that, in accordance with european union requirements, loxicom has been shown to be bioequivalent to metacam.

lietojot kabozantiniba vienreizēju 140 mg devu veseliem cilvēkiem kapsulas un tabletes formā, bioekvivalence netika pierādīta.
bioequivalence could not be demonstrated between the cabozantinib capsule and tablet formulations following a single 140 mg dose in healthy subjects.

starp ekvivalentām vienu devu saturošu gonal-f preparātu un vairākas devas saturošu preparātu devām pierādīta bioekvivalence.
bioequivalence has been demonstrated between equivalent doses of the monodose presentation and the multidose presentation of gonal-f.

bioekvivalence bija noteikta starp 200 mg tabletēm un 40 mg/ml iekšķīgi lietojamu suspensiju, nozīmējot 200 mg lielu devu.
bioequivalence was established between the 200 mg tablet and the 40 mg/ml oral suspension when administered as a 200 mg dose.

veterināro zāļu komiteja (cvmp) secināja, ka saskaņā ar es prasībām ir pierādīta meloxidyl bioekvivalence zālēm metacam.
the committee for medicinal products for veterinary use (cvmp) concluded that, in accordance with eu requirements, meloxidyl has been shown to be bioequivalent to metacam.

bioekvivalences pētījums salīdzināja combivir ar lamivudīna 150 mg un zidovudīna 300 mg tabletēm, kas ieņemtas vienlaicīgi.
a bioequivalence study compared combivir with lamivudine 150 mg and zidovudine 300 mg tablets taken together.