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temsirolimus
torisel 25 mg/ml concentrado y disolvente para solución para perfusión temsirolimus

temsirolimus.
temsirolimus

fih is- susanza attiva temsirolimus.
contiene el principio activo temsirolimus.

sustanzi amfifiliċi temsirolimus kien assoċjat ma ’ fosfolipidosi fil- firien.
agentes anfifílicos el temsirolimus se ha asociado a fosfolipidosis en la rata.

intwera li temsirolimus u sirolimus kienu sottostrati għal p- gp in vitro.
el temsirolimus y el sirolimus demostraron ser sustratos de la glucoproteína p in vitro.

temsirolimus hu inibitur selettiv ta ’ mtor (mira mammifera ta ’ rapamycin).
el temsirolimus es un inhibidor selectivo de mtor (diana de la rapamicina en las células de mamífero).

30 mg ta ’ temsirolimus maħlul f’ volum totali ta ’ 1. 2 ml.
30 mg de temsirolimus disuelto en un volumen total de 1,2 ml.

m’ hemmx tagħrif biżżejjed dwar l- użu ta ’ temsirolimus f’ nisa tqal.
no se poseen datos adecuados sobre el uso de temsirolimus en la mujer embarazada.

it- tneħħija ta ’ temsirolimus fil - ħalib ma ġietx studjata fl- annimali.
no se ha estudiado la eliminación del temsirolimus por la leche en animales.

indeboliment tal- fwied temsirolimus jitneħħa l- biċċa l- kbira mill- fwied.
insuficiencia hepática el temsirolimus se elimina fundamentalmente por el hígado.

kull kunjett ta ’ 1. 2 ml ta ’ konċentrat torisel 25 mg fih 30 mg ta ’ temsirolimus.
cada vial de 1,2 ml de torisel 25 mg/ml concentrado contiene 30 mg de temsirolimus.

kull kunjett ta ’ 1. 2 ml ta ’ konċentrat torisel 25 mg/ ml fih 30 mg ta ’ temsirolimus.
cada vial de 1,2 ml de torisel 25 mg/ml concentrado contiene 30 mg de temsirolimus.

l- età ma tidhirx li taffettwa l- farmakokinetiċi ta ’ temsirolimus u ta ’ sirolimus b’ mod sinifikanti.
la edad no parece afectar significativamente a la farmacocinética de temsirolimus o sirolimus.

indeboliment tal- fwied temsirolimus għandu jintuża b’ attenzjoni f’ pazjenti b’ indeboliment tal- fwied.
insuficiencia hepática el temsirolimus deberá utilizarse con precaución en pacientes que presentan insuficiencia hepática.

il- katarretti kienu osservati f' xi pazjent li rċivew il- kumbinazzjoni ta 'temsirolimus u interferon- α.
en algunos pacientes que recibieron la combinación de temsirolimus e ifn-α se observó la aparición de cataratas.

temsirolimus għandu jintuża b’ attenzjoni f’ pazjenti b’ indeboliment sever renali (ara sezzjoni 4. 4).
el temsirolimus deberá utilizarse con precaución en pacientes que presentan insuficiencia renal severa (ver sección 4.4).

l - infużjoni b’ temsirolimus għandha titwaqqaf fil- pazjenti kollha li jkollhom reazzjonijiet severi għall - infużjoni u tingħata terapija medika adattata.
debe suspenderse la perfusión de temsirolimus en todos los pacientes con reacciones a la perfusión graves y debe administrarse terapia médica apropiada.

l- effetti possibbli ta ’ l - inibizzjoni ta 'p- gp fuq l- eliminazzjoni ta ’ temsirolimus u sirolimus in vivo ma kinux investigati.
no se han investigado los posibles efectos de la inhibición de la glucoproteína p sobre la eliminación de temsirolimus y sirolimus in vivo.