Je was op zoek naar: metabolizzati (Maltees - Tjechisch)

sustanzi metabolizzati permezz ta ’ cytochrome p450:
3 látky metabolizované prostřednictvím cytochromu p450:

midazolam u benzodijażepini oħrajn metabolizzati b’ cyp3a4:
8 midazolam a ostatní benzodiazepiny metabolizované na cyp3a4:

midazolam u triazolam jiġu metabolizzati b' mod estensiv minn cyp3a4.
midazolam a triazolam se extenzivně metabolizují pomocí cyp3a4.

l- effett ta ’ etoricoxib fuq mediċini metabolizzati minn isoenzimi cyp
vliv etorikoxibu na léky metabolizované izoenzymy cyp

il- lipidi kollha jiġu metabolizzati f’ aċidi grassi liberi.
všechny lipidy se metabolizují na volné mastné kyseliny.

sunitinib u l- metabolit primarju tiegħu huma prinċipalment metabolizzati mill - fwied.
sunitinib a jeho primární metabolit jsou metabolizovány převážně v játrech.

effett ta ’ duloxetine fuq prodotti mediċinali oħra prodotti mediċinali li jiġu metabolizzati minn cyp1a2:
37 perforatum), venlafaxinem nebo tryptany, tramadolem, pethidinem a tryptofanem.

imblokkaturi tal- kanal tal- kalċju huma metabolizzati minn cyp3a4 li huwa inibit minn. indinavir
bylinnÉ pŘÍpravky

amprenavir u ritonavir jiġu l- biċċa l- kbira metabolizzati fil- fwied minn cyp3a4.
amprenavir a ritonavir jsou primárně metabolizovány v játrech enzymem cyp3a4.

investigazzjonijiet sperimentali wrew li mhux suppost li jkun hemm interazzjonijiet ma ’ medikamenti li huma metabolizzati fil- fwied.
v laboratorních pokusech se ukázalo, že vzájemná ovlivnění účinků přípravku cetrotide 3 mg a účinků jiných léčiv podléhajících látkové přeměně v játrech nejsou pravděpodobná.

aġġustament fid- doża jista ’ jkun meħtieġ għal mediċini metabolizzati minn cyp2d6 u li għandhom doża ttitrata individwalment.
u léků metabolizovaných cyp2d6 může být nutná úprava dávky s individuální titrací.

ritonavir huwa impeditur qawwi ta ’ cyp3a4 u għalhekk jaffettwa mediċini metabolizzati b’ din l- enżima.
ritonavir je silný inhibitor cyp3a4, a proto ovlivňuje léky metabolizované tímto enzymem.

4 micafungin għandu potenzjal baxx ta ’ interazzjoni ma ’ mediċini metabolizzati permezz ta ’ proċessi medjati minn cyp3a.
u mikafunginu existuje nízká pravděpodobnost interakcí s léky metabolizovanými izoenzymem cyp3a.

għal pazjenti li qed jirċievu fl- istess ħin prodotti mediċinali antikonvulżivi li jiġu metabolizzati primarjament fil- fwied, bħal phenytoin, carbamazepine
u pacientů, kterým jsou současně podávány antikonvulzní léčivé přípravky

għalhekk, varenicline mhux probabbli li jbiddel il- farmakokinetiċi ta 'komposti li jiġu metabolizzati prinċipalment minn enzimi taċ- ċitokromu p450.
proto vareniklin pravděpodobně neovlivňuje farmakokinetiku složek, které jsou primárně metabolizovány enzymy cytochromu p450.

prodotti mediċinali li jaffettwaw l- esponiment ta ’ darunavir/ ritonavir darunavir u ritonavir huma metabolizzati permezz ta ’ cyp3a.
5 léčivé přípravky, které ovlivňují expozici darunaviru/ ritonaviru darunavir a ritonavir jsou metabolizovány cyp3a.

methylnaltrexone ma jaffettwax il- farmakokinetiċi ta ’ prodotti mediċinali oħra metabolizzati bl- isoenzimi p450 (cyp) ta ’ cytochrome.
methylnaltrexon neovlivňuje farmakokinetiku léčivých přípravků metabolizovaných isoenzymy cytochromu p450 (cyp).

imblukkaturi tal- kanali ta ’ calcium metabolizzati permezz ta ’ cyp3a4 (eż. diltiazem, verapamil, nifedipine, nisoldipine):
blokátory vápníkových kanálů metabolizované přes cyp3a4 (např. diltiazem, verapamil, nifedipin, nisoldipin):

għalhekk hemm il- possibbilta 'li voriconazole jżid il- livelli fil- plasma ta' sustanzi metabolizzati minn dan l- isoenzimi cyp450.
existuje tedy možnost, že vorikonazol zvýší plazmatické koncentrace léků biotransformovaných těmito izoenzymy cyp450.