Je was op zoek naar: geglucuronideerd (Nederlands - Fins)

stamgeneesmiddel en smap kunnen bovendien worden geglucuronideerd.
kantalääke ja smap voivat sen lisäksi glukuronidoitua.

deferasirox wordt voornamelijk geglucuronideerd door ugt1a1 en in mindere mate door ugt1a3.
deferasiroksi glukuronidoituu pääasiassa ugt1a1- entsyymin ja vähemmässä määrin myös ugt1a3- entsyymin vaikutuksesta.

in vitro onderzoeken hebben aangetoond dat interacties met geneesmiddelen, die gemetaboliseerd worden door cytochroom p450 of die geglucuronideerd of geconjugeerd worden op enig andere wijze, onwaarschijnlijk zijn.
in vitro - tutkimusten perusteella on epätodennäköistä, että syntyisi yhteisvaikutuksia sellaisten lääkkeiden kanssa, jotka metaboloituvat sytokromi p450: n kautta tai glukuronisoituvat tai konjugoituvat muulla tavoin.

onderzoek bij mensen en in vitro onderzoek met humane levermicrosomen hebben aangetoond dat efavirenz hoofdzakelijk door het cytochroom p450-systeem wordt gemetaboliseerd tot gehydroxyleerde metabolieten die vervolgens geglucuronideerd worden.
biotransformaatio: ihmisillä tehdyt tutkimukset ja in vitro - tutkimukset, joissa käytettiin ihmisen maksan mikrosomeja, ovat osoittaneet, että efavirentsi metaboloituu pääasiassa p450 - sytokromijärjestelmän kautta hydroksyloituneiksi metaboliiteiksi, jotka glukuronisoituvat edelleen.

bij beide diersoorten kan het difloxacine worden geconjugeerd (geglucuronideerd of gesulfateerd), gedemethyleerd tot sarafloxacine of geoxideerd tot n-oxide-difloxacine.
molemmilla lajeilla difloksasiini voi konjugoitua (glukuronidoitua tai sulfatoitua), desmetyloitua sarafloksasiiniksi tai hapettua n- oksidi- difloksasiiniksi.

biotransformatie: onderzoek bij mensen en in vitro-onderzoek met humane levermicrosomen hebben aangetoond dat efavirenz hoofdzakelijk wordt gemetaboliseerd door het cytochroom p450-systeem tot gehydroxyleerde metabolieten die vervolgens geglucuronideerd worden.
ihmisillä tehdyt tutkimukset ja in vitro - tutkimukset, joissa käytettiin ihmisen maksan mikrosomeja, ovat osoittaneet, että efavirentsi metaboloituu pääasiassa p450- sytokromijärjestelmän kautta hydroksyloituneiksi metaboliiteiksi, jotka edelleen glukuronisoituvat.

na orale toediening van een 100 mg dosis van een sorafeniboplossing werd 96% van de dosis teruggevonden binnen 14 dagen, waarbij 77% van de dosis werd uitgescheiden in de faeces en 19% van de dosis in de urine als geglucuronideerde metabolieten.
77% annoksesta erittyi ulosteisiin ja 19% virtsaan glukuronoituina aineenvaihduntatuotteina.