Je was op zoek naar: doksorubicyna (Pools - Duits)

doksorubicyna
doxorubicin

etopozyd i doksorubicyna.
pmid 21422740. .

- winkrystyna, winblastyna i doksorubicyna.
- vincristin, vinblastin und doxorubicin.

doksorubicyna i inne antracykliny mogą działać kardiotoksycznie.
doxorubicin und andere anthrazykline können kardiotoxisch sein.

doksorubicyna w liposomach odpowiadająca 50 mg chlorowodorku doksorubicyny
liposomen-verkapseltes doxorubicin entsprechend 50 mg doxorubicinhydrochlorid

kardiotoksyczność doksorubicyna i inne antracykliny mogą działać kardiotoksycznie.
kardiale toxizität doxorubicin und andere anthrazykline können kardiotoxisch sein.

doksorubicyna należy do grupy leków przeciwnowotworowych nazywanych antracyklinami.
doxorubicin gehört zu einer gruppe von antitumor-arzneimitteln, die anthrazykline genannt werden.

doksorubicyna 50 mg/m2 iv. (24 h), dzień 4;
doxorubicin 50 mg/m2 i.v. (24 h), tag 4;

wiadomo, że doksorubicyna w dużej części jest eliminowana przez wątrobę.
es ist bekannt, dass doxorubicin zu einem großen teil über die leber ausgeschieden wird.

doksorubicyna 50 mg/m2 i.v. (24 h), dzień 4;
doxorubicin 50 mg/m2 i.v. (24 h), tag 4;

doksorubicyna dożylnie – 60 mg/m2, co 3 tygodnie przez 4 cykle
intravenöse bolusinjektion von doxorubicin, 60 mg/m², gegeben alle 3 wochen über 4 zyklen.

a: doksorubicyna; c: cyklofosfamid; p: paklitaksel; h: trastuzumab
a: doxorubicin; c: cyclophosphamid; p: paclitaxel; h: trastuzumab

doksorubicyna staje się dostępna po opuszczeniu przez liposomy naczynia i przejściu do kompartmentu tkankowego.
doxorubicin wird verfügbar, nachdem die liposomen aus den gefäßen ausgetreten und in das gewebekompartiment eingetreten sind.

doksorubicyna lub leku podobnego do doksorubicyny (informacji na ten temat może udzielić lekarz).
doxorubicin verwandten wirkstoff behandelt wurden (ihr arzt kann sie dazu beraten).

stosowanie leku u pacjentek z zaburzeniami czynności nerek doksorubicyna jest metabolizowana głównie w wątrobie i wydalana z żółcią.
anwendung bei patientinnen mit nierenfunktionsstörungen doxorubicin wird hauptsächlich über die leber metabolisiert und mit der galle ausgeschieden.

doksorubicyna 60 mg/m2 i paklitaksel 150 mg/m2 podawane co 3 tygodnie przez 3 cykle, następnie
doxorubicin 60 mg/m2 und paclitaxel 150 mg/m2, 3-wöchentlich über 3 zyklen verabreicht, gefolgt von:

pacjent kiedykolwiek otrzymywał lub otrzymuje leki o nazwie doksorubicyna lub epirubicyna (leki stosowane w terapii nowotworowej).
sie jemals mit dem arzneimittel doxorubicin oder epirubicin (arzneimittel zur behandlung von krebs) behandelt wurden oder derzeit behandelt werden.

preparat savene badano w dwóch badaniach głównych z udziałem 80 pacjentów, u których doszło do wynaczynienia antracyklin takich jak epirubicyna lub doksorubicyna.
savene wurde in zwei hauptstudien an insgesamt 80 patienten untersucht, bei denen eine extravasation von anthrazyklinen wie epirubicin oder doxorubicin auftrat.

ponieważ wydalanie doksorubicyny i jej aktywnych metabolitów może być zmniejszone jeśli paklitaksel i doksorubicyna są podawane w skojarzeniu, paklitaksel należy podawać 24 godziny po doksorubicynie.
da die elimination von doxorubicin und seiner aktiven metaboliten bei der gleichzeitigen anwendung von paclitaxel und doxorubicin verzögert sein kann, sollte paclitaxel erst 24 stunden nach doxorubicin angewendet werden.

nie obserwowano reakcji krzyżowych in vitro ani in vivo z innymi lekami przeciwnowotworowymi (takimi jak doksorubicyna, winkrystyna, cytarabina czy cyklofosfamid).
doxorubicin, vincristin, cytarabin, cyclophosphamid) noch unter in vivo-bedingungen beobachtet.