Je was op zoek naar: mavacoxib (Roemeens - Engels)

mavacoxib 30 mg
mavacoxib 30 mg.

a se vedea mavacoxib (dci)
see mavacoxib (inn)

75 mg sau 95 mg de mavacoxib.
not all pack sizes may be marketed.

tabletă conţine 6 mg de mavacoxib.
tablet contains 6 mg of mavacoxib.

mavacoxib mavacoxib mavacoxib mavacoxib mavacoxib
mavacoxib mavacoxib mavacoxib mavacoxib mavacoxib

trocoxil 75 mg tablete masticabile pentru câini mavacoxib
trocoxil 75 mg chewable tablets for dogs mavacoxib

mavacoxib este legat în procent de 98% de proteinele plasmatice.
mavacoxib is approximately 98% bound to plasma proteins.

mavacoxib este un medicament antiinflamator nesteroidian (ains) din clasa coxibilor.
mavacoxib is a non-steroidal anti-inflammatory drug (nsaid) of the coxib class.

la fel ca şi celelate ains, mavacoxib nu trebuie administrat simultan cu alte ains sau glucocorticosteroizi.
in common with other nsaids, trocoxil should not be administered simultaneously with other nsaids or glucocorticosteroids.

trocoxil conţine substanţa activă mavacoxib, care aparţine unei clase de medicamente cu acţiune antiinflamatorie.
trocoxil contains the active substance mavacoxib, which belongs to a class of medicines with anti inflammatory action.

doza este de 2 mg mavacoxib per kg greutate corporală, administrată înainte sau în timpul mesei principale a câinelui.
the dose is 2 mg mavacoxib per kg body weight given immediately before or with the dog’s main meal.

mavacoxib este excretat prin bilă iar la câinii cu disfuncţii hepatice se poate produce eliminãre redusã şi prin urmare acumulare excesivã.
mavacoxib is excreted via bile and in dogs with hepatic disorders reduced elimination and thus excessive accumulation could occur.

fiecare blister conţine două tablete de câte 6 mg, 20 mg, 30 mg, 75 mg sau 95 mg mavacoxib, fiecare.
each blister contains two tablets of 6 mg, 20 mg, 30 mg, 75 mg or 95 mg mavacoxib, respectively.

nu există un antidot specific pentru supradoza de mavacoxib, dar se recomandă iniţierea unei terapii de susţinere generală ca şi în cazul supradozei cu alte ains.
there is no specific antidote for mavacoxib overdose, but general supportive therapy, as applied to clinical overdosewith nsaids, should be given.

la animalele ce prezintã eliminare redusã, se recomandã o perioadã maximã de tratament de 6,5 luni ca terapie continuã pentru a se putea controla nivelurile plasmatice de mavacoxib.
a maximum treatment administration of 6.5 months continuous therapy is recommended so as to manage plasma levels of mavacoxib in animals which exhibit reduced elimination

de asemenea, nu trebuie utilizat la câinii care sunt hipersensibili (alergici) la mavacoxib, la oricare dintre celelalte componente sau la sulfonamide.
it must also not be used in dogs that are hypersensitive (allergic) to mavacoxib, any of the other ingredients in the tablet or sulphonamides.

mavacoxib prezintă un timp de înjumătăţire plasmatic prelungit (pânã la > 80 de zile, vezi secţiunea 5.2) datoritã ratei scãzute de eliminare.
mavacoxib exhibits an extended plasma half life (up to > 80 days, see section 5.2) due to its low rate of elimination.

studiile farmacocinetice de multi-dozare au demonstrat că mavacoxib nu produce modificări de tipul autoinhibiţie sau autoinducţie în timpul eliminării şi exercită proprietăţi farmacocinetice liniare în limitele de dozare de la 2 la 50 mg/kg.
multiple-dose pharmacokinetic studies provided no evidence that mavacoxib produces autoinhibition or autoinductive changes in its clearance, and it exhibits linear pharmacokinetics with oral doses ranging from 2 to 50 mg/kg.

mavacoxib este 4-[5-(4-fluorofenil)-3-(trifluorometil)-1h-pirazol-1-yl]-benzensulfonamidă.
mavacoxib is 4-[5-(4-fluorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl]-benzenesulfonamide.