Je was op zoek naar: aksetilcefuroksimata (Sloveens - Estisch)

aksetilcefuroksimata na tableto, kar ustreza 125 mg cefuroksima.
tsefuroksiimaksetiili tableti kohta, see vastab 125 mg tsefuroksiimile.

ni študij o vplivu aksetilcefuroksimata na sposobnost vožnje in upravljanja s stroji.
19 tsefuroksiimaksetiili toime kohta autojuhtimisele ja masinate käsitsemise võimele ei ole uuringuid läbi viidud.

reakcija je neposredna posledica baktericidnega delovanja aksetilcefuroksimata na spiroheto borrelia burgdorferi.
see reaktsioon on tingitud otseselt tsefuroksiimaksetiili bakteritsiidsest toimest haigustekitaja spiroheet borrelia burgdorferi vastu.

aksetilcefuroksimat 125 vsebuje 150, 36 mg aksetilcefuroksimata, kar ustreza 125 mg cefuroksima na tableto
Üks cefuroxim 1a pharma 125 mg kaetud tablett sisaldab 150, 36 mg tsefuroksiimaksetiili, mis vastab 125 mg tsefuroksiimile.

sočasna uporaba zdravil, ki zvišujejo ph želodca, zmanjšuje biološko razpoložljivost aksetilcefuroksimata.
kui tsefuroksiimaksetiili kasutatakse samaaegselt mao ph tõstvate ravimitega, väheneb tsefuroksiimaksetiili biosaadavus.

Če se po jemanju aksetilcefuroksimata pojavi preobčutljivostna reakcija, je treba zdravilo takoj ukiniti in uvesti ustrezno zdravljenje.
26 kui tsefuroksiimaksetiili manustamise järgselt tekib patsiendil ülitundlikkusreaktsioon, tuleks ravi viivitamatult katkestada ja määrata patsiendi seisundile vastav ravi.

dojenje majhna količina cefuroksima se izloča v materino mleko, zato se je potrebno dojenju, med jemanjem aksetilcefuroksimata, izogibati.
seetõttu peavad tsefuroksiimaksetiili saavad naised rinnaga toitmist vältima.

predklinične učinke so opazili pri odmerkih, ki so znatno presegali maksimalne odmerke za človeka, zato za klinično uporabo aksetilcefuroksimata nimajo večjega pomena.
prekliiniliste uuringute käigus täheldati toimeid kasteloomadele vaid selliste annuste korral, mis ületasid tunduvalt inimestel kasutatavaid maksimaalseid annuseid.

uporabe aksetilcefuroksimata pri bolnikih s hudimi motnjami prebavnega trakta, ki jih spremljata bruhanje in driska, ne priporočamo, saj v takih situacijah ni mogoče zagotoviti zadostne absorpcije zdravila.
tsefuroksiimaksetiili ei soovitata kasutada oksendamise ja kõhulahtisusega kulgeva raske seedetraktihäirega patsientidel, sest neil juhtudel ei ole ravimi piisav imendumine kindel.

kot velja tudi za druge antibiotike širokega spektra, lahko dolgotrajna uporaba aksetilcefuroksimata povzroči prekomerno rast neobčutljivih organizmov (npr. kandide, enterokokov in clostridium diffficile, pri katerih je včasih potrebno zdravljenje prekiniti).
nagu teistegi laia toimespektriga antibiootikumide kasutamisel, võib ka tsefuroksiimaksetiili pikaajalise kasutamise tagajärjel tekkida tsefuroksiimaksetiilile resistentsete mikroorganismide (nt candida spp, enterkokkide, clostridium difficile) ülekasv, mistõttu võib vajalikuks osutuda ka ravi katkestamine.