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romiplostim (n = 41)
romiplostim (n = 41)

pérdida de respuesta a romiplostim
perte de réponse au romiplostim

el principio activo es romiplostim.
la substance active est le romiplostim.

cada vial contiene 250 µg de romiplostim.
chaque flacon contient 250 µg de romiplostim.

contenido total de romiplostim en el vial
teneur totale en romiplostim par flacon

vial que contiene 250 microgramos de romiplostim.
flacon contenant 250 microgrammes de romiplostim.

nplate 250 µg polvo para inyectable romiplostim
nplate 250 µg poudre pour solution injectable romiplostim

envase con 1 ó 4 viales de romiplostim.
boîte contenant 1 flacon ou de 4 flacons de romiplostim.

nplate 250 µg polvo para inyectable romiplostim sc
nplate 250 µg poudre pour solution injectable romiplostim sc

no se ha investigado el potencial carcinogénico de romiplostim.
aucune étude spécifique n’a été menée pour étudier le potentiel cancérogène.

nplate 250 microgramos polvo para solución inyectable romiplostim
nplate 250 microgrammes poudre pour solution injectable romiplostim

efectos de romiplostim sobre los glóbulos rojos y blancos
effets du romiplostim sur les globules rouges et les globules blancs

se desconoce si romiplostim se excreta en la leche humana.
le passage de nplate dans le lait maternel n’est pas connu.

cada envase contiene: 1 vial de 250 microgramos de romiplostim.
chaque boîte unitaire contient : 1 flacon de 250 microgrammes de romiplostim.

nplate 250 microgramos polvo y disolvente para solución inyectable romiplostim
nplate 250 microgrammes poudre et solvant pour solution injectable romiplostim

es probable que la trombocitopenia reaparezca tras interrumpir el tratamiento con romiplostim.
la thrombopénie est susceptible de réapparaître à l’arrêt du traitement par romiplostim.

no existe homología secuencial de aminoácidos entre romiplostim y la tpo endógena.
le romiplostim n’a pas d’homologie de séquence d’acides aminés avec la tpo endogène.

en los ensayos clínicos se analizó el desarrollo de anticuerpos anti-romiplostim.
dans les études cliniques, les anticorps anti-romiplostim ont été étudiés.

debería considerarse la monitorización de dichos parámetros en los pacientes tratados con romiplostim.
la surveillance de ces taux doit être envisagée chez les patients traités par romiplostim.

cada vial de nplate 250 microgramos polvo para solución inyectable contiene 250 microgramos de romiplostim.
chaque flacon de nplate 250 microgrammes poudre pour solution injectable contient 250 microgrammes de romiplostim.