Via de voorbeelden van menselijke vertaling trachten te leren vertalen.
Van professionele vertalers, bedrijven, webpagina's en gratis beschikbare vertaalbronnen.
ula daclizumab
rác daklizumab
Laatste Update: 2012-04-12
Gebruiksfrequentie: 2
Kwaliteit:
- el principio activo es daclizumab.
- liečivo je daklizumab.
Laatste Update: 2012-04-12
Gebruiksfrequentie: 2
Kwaliteit:
18 que desarrollaron anticuerpos anti-daclizumab.
u jednej z 18 opíc sa zistila anafylaktická reakcia na daklizumab.
Laatste Update: 2012-04-12
Gebruiksfrequentie: 2
Kwaliteit:
an daclizumab*………… .5 mg por 1 ml de perfusión
ist daklizumab *.................. 5 mg v 1 ml infúzie
Laatste Update: 2012-04-12
Gebruiksfrequentie: 4
Kwaliteit:
el régimen recomendado de daclizumab mantendrá las concentraciones
plazmatické koncentrácie v rozpätí 0, 5 až 0, 9 µg/ ml sú potrebné na nasýtenie receptora pre il- 2 a hladiny 5 až 10 µg/ ml sú potrebné na potlačenie biologického účinku sprostredkovaného il- 2.
Laatste Update: 2011-10-23
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
Gelieve het te verwijderen indien je dit meent.
daclizumab no ha resultado genotóxico en los ensayos estándar. am
v štandardných testoch sa nedokázal genotoxický účinok daklizumabu. če
Laatste Update: 2012-04-12
Gebruiksfrequentie: 2
Kwaliteit:
zenapax 5 mg/ ml concentrado para solución para perfusión daclizumab
zenapax 5 mg/ ml infúzny koncentrát daklizumab
Laatste Update: 2012-04-12
Gebruiksfrequentie: 2
Kwaliteit:
el daclizumab pertenece a un grupo de medicamentos llamados inmunosupresores.
tieto lieky pomáhajú potláčať lat
Laatste Update: 2011-10-23
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
Gelieve het te verwijderen indien je dit meent.
el análisis farmacocinético poblacional demostró que la eliminación sistémica del daclizumab
populačná analýza farmakokinetiky ukázala, že na systémový klírens daklizumabu mala vplyv celková telesná hmotnosť, vek, pohlavie, proteinúria a rasa.
Laatste Update: 2011-10-23
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
Gelieve het te verwijderen indien je dit meent.
zenapax está contraindicado en los pacientes con hipersensibilidad conocida al daclizumab o a
zenapax je kontraindikovaný u pacientov so známou precitlivenosťou na daklizumab alebo na niektorú z pomocných látok tohto lieku (pozri časť 6. 1).
Laatste Update: 2011-10-23
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
Gelieve het te verwijderen indien je dit meent.
el principio activo de zenapax, el daclizumab, es un anticuerpo monoclonal.
Účinná látka lieku zenapax, daklizumab, je monoklonálna protilátka.
Laatste Update: 2012-04-12
Gebruiksfrequentie: 2
Kwaliteit:
un vial de 5 ml de concentrado para solución para perfusión contiene 25 mg de daclizumab
jedna injekčná liekovka s 5 ml infúzneho koncentrátu obsahuje 25 mg daklizumabu.
Laatste Update: 2012-04-12
Gebruiksfrequentie: 2
Kwaliteit:
en uno de estos estudios se utilizó una pauta de dosificación abreviada de daclizumab.
v jednej štúdii bol použitý skrátený dávkovací režím daklizumabu.
Laatste Update: 2012-04-12
Gebruiksfrequentie: 2
Kwaliteit:
un vial de 5 ml contiene 25 mg de daclizumab* (5 mg/ ml).
ie jedna 5 ml injekčná liekovka obsahuje 25 mg daklizumabu * (5 mg/ ml).
Laatste Update: 2012-04-12
Gebruiksfrequentie: 2
Kwaliteit:
el daclizumab se ha diseñado para unirse al receptor de la interleucina 2 que hay en la superficie de un dic
daklizumab je vytvorený tak, aby sa naviazal na receptor pre interleukín- 2 na povrchu bielych krviniek, ktoré sa nazývajú t- lymfocyty.
Laatste Update: 2012-04-12
Gebruiksfrequentie: 2
Kwaliteit:
ión un vial de 5 ml contiene 25 mg de daclizumab* (5 mg/ ml).
eg jedna 5 ml injekčná liekovka obsahuje 25 mg daklizumabu * (5 mg/ ml).
Laatste Update: 2012-04-12
Gebruiksfrequentie: 2
Kwaliteit:
ión lactancia daclizumab se excreta en la leche de macacos (ver sección 5.3).
rác daklizumab sa vylučoval do materského mlieka makakov (pozri časť 5. 3).
Laatste Update: 2012-04-12
Gebruiksfrequentie: 2
Kwaliteit:
al unirse a este receptor y bloquearlo, el daclizumab impide que la interleucina 2 active los linfocitos t, reduciendo así las probabilidades de me
lie
Laatste Update: 2011-10-23
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
Gelieve het te verwijderen indien je dit meent.
se notificaron acontecimientos adversos en aproximadamente el 95% del grupo de pacientes que recibió placebo y aproximadamente el 96% del grupo tratado con daclizumab.
nežiaduce účinky sa zaznamenali u 95% pacientov dostávajúcich placebo a u 96% pacientov liečených daklizumabom.
Laatste Update: 2012-04-12
Gebruiksfrequentie: 2
Kwaliteit:
no hubo diferencia significativa entre placebo y daclizumab, a los tres años siguientes al trasplante, en el ensayo de triple inmunosupresión (83% vs.
84%) up
Laatste Update: 2011-10-23
Gebruiksfrequentie: 1
Kwaliteit:
Gelieve het te verwijderen indien je dit meent.