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neměl by být proto teoreticky podáván pacientům se vzácným dědičným deficitem hypoxantin- guanin- fosforibosyltransferázy (hgprt) jako je lesh- nyhanův syndrom a kelley- seegmillerův syndrom.
aufgrund theoretischer Überlegungen soll das präparat bei patienten mit seltener erblicher defizienz der hypoxanthin-guanin-phosphoribosyltransferase (hgprt) wie dem lesch-nyhan- und dem kelley-seegmiller-syndrom daher nicht angewandt werden.