Je was op zoek naar: hänskjutningsförfarande (Zweeds - Spaans)

hänskjutningsförfarande
procedimiento de remisión

startdatum för hänskjutningsförfarande:
fecha de inicio del arbitraje:

kortfattad information om ett yttrande efter ett hÄnskjutningsfÖrfarande
resumen de la informaciÓn sobre el dictamen en remisiÓn conforme

yttrande efter ett hÄnskjutningsfÖrfarande enligt artikel 30 fÖr gemzar
dictamen emitido tras un arbitraje efectuado de conformidad con el artÍculo 30 para gemzar

standardinställningen i imi är att samordnarna deltar i detta hänskjutningsförfarande.
la configuración estándar en el imi es que los coordinadores participen en este proceso de supervisión.

yttrande efter ett hÄnskjutningsfÖrfarande enligt artikel 40 fÖr suvaxyn ery
dictamen tras un arbitraje en virtud del artÍculo 40 para suvaxyn ery

yttrande efter ett hÄnskjutningsfÖrfarande enligt artikel 33. 4 fÖr dolovet
dictamen emitido como resultado de un arbitraje en virtud del apartado 4 del artÍculo 33 para dolovet

yttrande efter ett hÄnskjutningsfÖrfarande enligt artikel 30 fÖr cozaar med synonymer
dictamen emitido tras un arbitraje efectuado de conformidad con el artÍculo 30 para cozaar y los nombres asociados

yttrande efter ett hÄnskjutningsfÖrfarande enligt artikel 29. 4 (1) fÖr
dictamen emitido tras una remisiÓn efectuada de conformidad con el apartado 4 del artÍculo 291 respecto a

kommittÉn fÖr humanlÄkemedel yttrande efter ett hÄnskjutningsfÖrfarande enligt artikel 6. 12 fÖr
comitÉ de medicamentos de uso humano dictamen tras una remisiÓn en virtud del apartado 12 del artÍculo 6

yttrande efter hÄnskjutningsfÖrfarande enligt artikel 29. 4 (1) fÖr menitorix
dictamen como resultado de una remisiÓn en virtud del apartado 4 del artÍculo 291 menitorix

kommittÉn fÖr humanlÄkemedel (chmp) yttrande efter ett hÄnskjutningsfÖrfarande enligt artikel 31
comitÉ de medicamentos para uso humano dictamen emitido tras una remisiÓn efectuada de conformidad con el artÍculo 31

yttrande frÅn kommittÉn fÖr humanlÄkemedel (chmp) efter hÄnskjutningsfÖrfarande enligt artikel 6. 12
comitÉ de medicamentos de uso humano (chmp) dictamen emitido como resultado de un arbitraje en virtud del apartado 12 del artÍculo 6

yttrande frÅn kommittÉn fÖr humanlÄkemedel (chmp) efter ett hÄnskjutningsfÖrfarande enligt artikel 6. 12
dictamen del comitÉ de medicamentos de uso humano (chmp) emitido tras un arbitraje efectuado de conformidad con el apartado 12 del artÍculo 6

yttrande efter hÄnskjutningsfÖrfarande enligt artikel 29. 4 1 fÖr xeomin internationellt generiskt namn (inn):
dictamen como resultado de una remisiÓn en virtud del apartado 4 del artÍculo 291 xeomin denominación común internacional (dci):

kommittÉn fÖr humanlÄkemedel (chmp) yttrande efter ett hÄnskjutningsfÖrfarande enligt artikel 31( 2)
dictamen del comitÉ de medicamentos de uso humano (chmp) emitido tras una remisiÓn efectuada de conformidad con el apartado 2 del artÍculo 31

yttrande efter ett hÄnskjutningsfÖrfarande enligt artikel 30 fÖr efexor och synonymer internationellt generiskt namn (inn): venlafaxine
dictamen emitido como resultado de un arbitraje en virtud del artÍculo 30 para efexor y nombres asociados denominación común internacional (dci): venlafaxina

yttrande efter ett hÄnskjutningsfÖrfarande enligt artikel 29. 2( 1) fÖr crestor 5 mg internationellt generiskt namn (inn):
dictamen como resultado de un artÍculo 29 (2)1 remisiÓn relativa a crestor 5 mg denominación común internacional (dci):

28 november 2005 emea/ chmp/ 383031/ 2005 yttrande frÅn kommittÉn fÖr humanlÄkemedel (chmp) efter ett hÄnskjutningsfÖrfarande enligt artikel 31
28 de noviembre de 2005 emea/ chmp/ 383017/ 2005

startdatum för hänskjutningsförfara 24 april 2008 företagets svar lämnades den:
liv mathison (noruega) 24 de abril de 2008