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eine pharmakokinetikstudie bei patienten
kien hemm żjieda moderata mistennija (< darbtejn) fil- konċentrazzjoni fis- serum hekk kif qagħda stabbli kienet avviċinata, iżda l- ebda akkumulazzjoni mhux mistennija ma seħħet meta ngħataw aktar dożi.

bei patienten mit leberfunktionsstörungen wurde keine formale pharmakokinetikstudie durchgeführt.
ma sarux studji farmakokinetiċi formali f’pazjenti b’indeboliment epatiku.

eine pharmakokinetikstudie nach gabe einer einzeldosis pravafenix wurde nach nahrungsaufnahme und unter nüchternbedingungen durchgeführt.
twettaq studju farmakokinetiku wara l-għoti ta’ doża waħda ta’ pravafenix wara ikla u fuq stonku vojt.

bei versuchspersonen mit nicht symptomatischem hae wurde mit cinryze eine randomisierte, offene pharmakokinetikstudie mit parallel geführten gruppen durchgeführt.
studju farmakokinetiku dwar cinryze li fih il-parteċipanti ntgħażlu b’mod każwali, grupp parallel, open-label, sar f’persuni kellhom hae bla sintomi.

eine pharmakokinetikstudie bei patienten mit chemotherapieinduzierter anämie, die subkutan mit 6,75 µg/kg nespo alle drei wochen in
riz sar studju farmakokinetiku f 'pazjenti b' anemija kkawżata mill- kimoterapija, dawn ngħataw 6. 75 µg/ kg darbepoetin alfa taħt il- ġilda darba kull tliet ġimgħat flimkien mal- kimoterapija, b 'hekk saret

eine pharmakokinetikstudie zu atazanavir wurde an 59 gesunden männlichen und weiblichen probanden durchgeführt (29 junge, 30 ältere).
età/ sess: sar studju fuq il- farmakokinetika ta ’ atazanavir fuq 59 persuna f’ saħħithom, nisa u rġiel (29 żgħażagħ, 30 anzjani).

das klinische studienprogramm zu palifermin bei myelotoxischer therapie mit hämatopoetischer stammzellunterstützung schloss 650 patienten mit hämatologischen malignen erkrankungen in drei randomisierten, placebokontrollierten klinischen studien und einer pharmakokinetikstudie ein.
il-programm kliniku ta’ palifermin fl-ambjent ta’ terapija mijelotossika li teħtieġ appoġġ ta’ ċelluli staminali ematopojetiċi (hsc) kien jinkludi 650 pazjent b’tumuri malinni ematoloġiċi li ddaħħlu fi 3 studji kliniċi, randomised, ikkontrollati bil-plaċebo u fi studju farmakokinetiku.

basierend auf dieser pharmakokinetikstudie ist nicht zu erwarten, dass ambrisentan die exposition gegenüber Östrogen- oder progesteron-basierten kontrazeptiva signifikant verändert.
ibbażat fuq dan l-istudju farmakokinetiku, ambrisentan mhux mistenni li jaffettwa b’mod sinifikattiv l-esponiment għall- kontraċettivi bbażati fuq oestrogen jew progestogen.

aufgrund einer pharmakokinetikstudie bei krebspatienten mit leichter bis schwerer nierenfunktionsstörung gibt es keinen beweis für eine auswirkung der kreatinin-clearance auf die pharmakokinetik von capecitabin und 5-fu.
ibbażat fuq studju tal-farmakokinetika f’pazjenti bil-kanċer b’indeboliment tal-kliewi ħafif għal sever, m’hemm l-ebda evidenza ta’ effett tat-tneħħija tal- krejatinina fuq il-farmakokinetika tal-mediċina intatta u ta’ 5-fu.

gemäß einer pharmakokinetikstudie bei krebspatienten mit einer leichten bis mäßigen leberfunktionsstörung aufgrund von lebermetastasen kann die bioverfügbarkeit von capecitabin und die 5-fu-exposition im vergleich zu patienten ohne leberfunktionsstörung erhöht sein.
skond studju farmakokinetiku f’ pazjenti bil- kanċer, b’ indeboliment tal- fwied ħafif għal moderat minħabba metastasi fil- fwied, il - biodisponibiltà ta ’ capecitabine u l- espożizzjoni għal 5- fu jistgħu jiżdiedu meta mqabbla ma ’ pazjenti bl- ebda indeboliment tal- fwied.

alter/geschlecht: eine pharmakokinetikstudie zu atazanavir wurde an 59 gesunden männlichen und weiblichen probanden durchgeführt (29 junge, 30 ältere).
età/sess: sar studju fuq il-farmakokinetika ta’ atazanavir fuq 59 persuna f’saħħithom, nisa u rġiel (29 żgħażagħ, 30 anzjani).

in einer pharmakokinetikstudie mit gesunden probanden ergab eine 5 mg dosis von zyprexa pulver zur herstellung einer injektionslösung eine maximale plasmakonzentration (cmax), die etwa 5 mal so hoch war wie nach der gabe einer gleich großen oralen dosis.
fi studju farmakokinetiku f' voluntiera b' saħħithom, doża ta '5 mg ta' zyprexa trab jinħall f’ soluzzjoni għall- injezzjoni wasslet għal konċentrazzjoni massima tal- plażma (cmax) bejn wieħed u ieħor 5 darbiet ogħla minn dik li dehret bl- istess doża ta 'olanzapine meħuda mill- ħalq.

pharmakokinetikstudien ergaben, dass der anstieg der blutspiegel hauptsächlich aus der erhöhten oralen bioverfügbarkeit von tacrolimus, bedingt durch die hemmung der gastrointestinalen verstoffwechselung, resultiert.
studji farmakokinetiċi wrew li ż-żieda fil-livelli tad-demm hi fil- biċċa l-kbira riżultat taż-żieda fil-bijodisponibiltà orali ta’ tacrolimus minħabba l-inibizzjoni tal- metaboliżmu gastrointestinali.