Você procurou por: trabectedin (Dinamarquês - Finlandês)

1 mg trabectedin
1 mg trabektediinia

- aktivt stof: trabectedin.
- vaikuttava aine on trabektediini.

trabectedin kan have genotoksiske virkninger.
trabektediinilla voi olla genotoksinen vaikutus.

det indeholder det aktive stof trabectedin.
se sisältää vaikuttavana aineena trabektediinia.

hvert hætteglas indeholder 1 mg trabectedin
yksi injektiopullo sisältää 1 mg trabektediinia.

trabectedin er genotoksisk både in vitro og in vivo.
trabektediini on genotoksinen sekä in vitro että in vivo.

det vides ikke, om trabectedin udskilles i human mælk.
ei tiedetä, erittyykö trabektediini rintamaitoon ihmisellä.

1 ml af den rekonstituerede opløsning indeholder 0, 05 mg trabectedin.
1 ml käyttövalmiiksi sekoitettua liuosta sisältää 0, 05 mg trabektediinia.

yondelis 1 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning trabectedin
yondelis 1 mg infuusiokuiva- aine konsentraattiliuosta varten trabektediini

der findes kun begrænsede data vedrørende virkningerne af overdosering med trabectedin.
trabektediiniyliannostuksen vaikutuksista on rajallisesti tietoa.

pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning 1 hætteglas med 1 mg trabectedin
infuusiokuiva- aine konsentraattiliuosta varten 1 injektiopullo, jossa 1 mg trabektediinia

- overfølsomhed over for trabectedin eller over for et eller flere af hjælpestofferne
- yliherkkyys trabektediinille tai apuaineille

yondelis 1 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning trabectedin intravenøs anvendelse
yondelis 1 mg infuusiokuiva- aine konsentraattiliuosta varten trabektediini laskimoon

sikkerheden og effekten af trabectedin hos pædiatriske patienter er endnu ikke blevet fastslået.
trabektediinin tehokkuutta ja turvallisuutta lapsipotilailla ei ole vielä vahvistettu.

imidlertid er der indberettet træthed og/ eller asteni hos patienter, der fik trabectedin.
trabektediinihoitoa saavilla potilailla on kuitenkin ilmoitettu väsymystä ja/ tai voimattomuutta.

hvis trabectedin anvendes i graviditetens sidste fase, bør potentielle bivirkninger monitoreres omhyggeligt hos de nyfødte.
jos trabektediinia käytetään loppuraskauden aikana, vastasyntynyttä tulee seurata tarkoin mahdollisten haittavaikutusten varalta.

patienterne kan udvikle en potentielt alvorlig reaktion ved injektionsstedet, hvis trabectedin indgives gennem et perifert venekateter.
potilaalle saattaa kehittyä mahdollisesti vaikeakin pistoskohdan reaktio, jos trabektediini annetaan perifeerisen laskimoyhteyden kautta.

trabectedin virker ved at bindes til 7 westferry circus, canary wharf, london e14 4hb, uk tel.
trabektediini vaikuttaa siten, että se sitoutuu dna: han, geenit muodostavaan kemialliseen molekyyliin, ja estää tiettyjä ihmissolujen 7 westferry circus, canary wharf, london e14 4hb, uk tel.

trabectedin binder sig til dna’ s minor groove og bøjer derved helixen til dna’ s major groove.
trabektediini sitoutuu dna: n matalaan uurteeseen ja saa kaksoiskierteen taipumaan syvän uurteen suuntaan.

grad 3 - eller 4- neutropeni og trombocytopeni associeret med trabectedin- behandling er indberettet meget hyppigt.
trabektediinihoidon yhteydessä on ilmoitettu hyvin yleisesti asteen 3 ja 4 neutropeniaa ja trombosytopeniaa.