Você procurou por: inhibition (Dinamarquês - Maltês)

meddra fortrukne termer faktor viii inhibition dysgeusi kvalme
terminu ppreferut ta ’ meddra

der er derfor mulighed for lægemiddelinteraktioner medieret ved inhibition af transportproteiner.
għalhekk hemm il- potenzjal ta ’ interazzjonijiet tal- mediċina minħabba inibizzjoni tat- trasportaturi

ciprofloxacin hæmmer dna- gyrase, hvilket resulterer i inhibition af dna- syntese.
ciprofloxacin jinibixxi dna- gyrase, li jirriżulta f’ inibizzjoni tas- sintesi tad- dna.

samtidig så man en kraftig inhibition af cyp 2d6 og af såvel hepatisk som intestinal cyp 3a4 - aktivitet.
kien osservat li kien hemm impediment qawwi ta ’ cyp 2d6 u ta ’ l- attivitajiet ta ’ cyp 3a4 kemm tal- fwied u ta ’ l- imsaren.

inhibition af cyp1a2 fluvoxamin, en specifik cyp1a2 inhibitor, er vist signifikant at hæmme metaboliseringen af olanzapin.
fluvoxamine, inibitur speċifiku ta' cyp1a2, deher li jinibixxi sinifikatament il- metaboliżmu ta 'olanzapine.

stabilisering resulterer i inhibition af den normale dynamiske reorganisering af det microtubulare netværk, som er essentielt for den vitale interfase og de mitotiske cellefunktioner.
l- istabilizzazzjoni tirriżulta fl- impediment tar- re- organizzazzjoni dinamika tax- xibka mikrotubulari li hi meħtieġa għal funzjonijiet ta ’ interfażi vitali u ċellulari mitotiċi.

tadalafil forventes ikke at medføre en klinisk signifikant inhibition eller induktion af clearance for lægemidler, som metaboliseres via cyp450- isoformer.
tadalafil mhux mistenni li b’ mod klinikament sinifikanti jinibixxi jew jinduċi it- tneħħija ta ’ prodotti mediċinali metabolizzati minn iżoformi ta ’ cyp450.

spironolacton kan forårsage både induktion og inhibition af cytokrom p450 - enzymer og kan derfor afficere metabolismen af andre lægemidler, der metaboliseres på samme måde.
spironolakton jista ’ jikkaġuna kemm induzzjoni u kemm impediment ta ’ l- enżimi ċitokromi p450 u għaldaqstant jista ’ jaffettwa l- metaboliżmu ta ’ mediċini oħra li jutilizzaw dawn il- mogħdijet metaboliċi.

bisfosfonaters selektive virkning på knogler er baseret på deres høje affinitet for mineraliseret knogle, men den præcise molekylære mekanisme, der fører til inhibition af osteoklastaktiviteten, er stadig ukendt.
il- mod silettiv ta ’ kif jaħdmu l- bisphosphonates fuq l- għadam ġej mill- affinità qawwija li għandhom għall- għadam mineralizzat, iżda l- mekkaniżmu preċiz fuq livell molekulari li jwassal għall - impedizzjoni ta ’ l- attività ta ’ l- osteoklasts għadu mħux magħruf għal kollox.

spironolacton kan forårsage både induktion og inhibition af cytokrom p450 (enzymer) og kan derfor afficere metabolismen af andre lægemidler, der metaboliseres på samme måde.
spironolakton jista ’ jikkaġuna kemm induzzjoni u kemm impediment ta ’ l- enżimi ċitokromi p450 u għaldaqstant jistgħu jaffettwaw il- metaboliżmu ta ’ mediċini oħra li jutilizzaw dawn il- mogħdijet metaboliċi.

ud fra data om enzyminduktion og - inhibition er der ikke teoretisk grundlag for at forvente metaboliske interaktioner mellem fluticasonfuroat og cytokrom- p450- medieret metabolisme af andre stoffer ved klinisk relevante intranasale doser.
it- tagħrif dwar l- inibizzjoni u l- induzzjoni ta ’ enzimi jindika li m’ hemmx bażi teoretika li fuqha wieħed jantiċipa interazzjonijiet metaboliċi bejn fluticasone furoate u l- metaboliżmu medjat biċ - ċitokromu p450 ta ’ komposti oħra f’ dożi fl- imnieħer klinikament rilevanti.

firocoxib er et non- steroidt anti- inflammatorisk præparat (nsaid), der tilhører gruppen coxib, som virker ved selektiv inhibition af den cyclooxygenase- 2 (cox- 2) – medierede prostaglandinsyntese.
il- firocoxib hija mediċina anti- infjammatorja mhux sterojdi (nsaid) li tappartjeni għall- grupp coxib, li taġixxi b’ inibizzjoni selettiva ta ’ cyclooxygenase- 2 (cox- 2) – sintesi medjata tal - prostaglandin.