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cladribina
kladribin
Última atualização: 2014-12-09
Frequência de uso: 3
Qualidade:
Aviso: esta concordância pode estar incorreta.
Exclua-a, se este for o caso.
cladribina (producto)
kladribin
Última atualização: 2014-12-09
Frequência de uso: 1
Qualidade:
Aviso: esta concordância pode estar incorreta.
Exclua-a, se este for o caso.
el principio activo es la cladribina.
den aktiva substansen är kladribin.
Última atualização: 2012-04-10
Frequência de uso: 2
Qualidade:
la cladribina está contraindicada en el embarazo.
kladribin är kontraindicerat under graviditet.
Última atualização: 2012-04-10
Frequência de uso: 2
Qualidade:
la cladribina es eliminada fundamentalmente por los riñones.
kladribin elimineras huvudsakligen via njurarna.
Última atualização: 2012-04-10
Frequência de uso: 2
Qualidade:
litak 2 mg/ ml solución inyectable de cladribina
litak 2 mg/ ml, lösning för injektion kladribin
Última atualização: 2012-04-10
Frequência de uso: 2
Qualidade:
la citotoxicidad de la cladribina depende de la dosis.
kladribins cytotoxicitet är dosberoende.
Última atualização: 2012-04-10
Frequência de uso: 2
Qualidade:
se desconoce si la cladribina es excretada en la leche materna.
det är inte känt om kladribin utsöndras i modersmjölken.
Última atualização: 2011-10-23
Frequência de uso: 1
Qualidade:
Aviso: esta concordância pode estar incorreta.
Exclua-a, se este for o caso.
la cladribina puede reducir considerablemente la capacidad de reacción del paciente.
kladribin kan påtagligt försämra patientens prestationsförmåga.
Última atualização: 2012-04-10
Frequência de uso: 2
Qualidade:
por tal razón, los pacientes tratados con cladribina deben ser controlados regularmente.
patienter som behandlats med kladribin ska därför observeras regelbundet.
Última atualização: 2012-04-10
Frequência de uso: 2
Qualidade:
cada ampolla de litak contiene 10 mg de cladribina en 5 ml de solución inyectable.
varje injektionsflaska med litak innehåller 10 mg kladribin/ 5 ml lösning.
Última atualização: 2012-04-10
Frequência de uso: 2
Qualidade:
1 ml de solución inyectable contiene 2 mg de cladribina (2-cda).
1 ml injektionsvätska innehåller 2 mg kladribin (- 2- cda).
Última atualização: 2012-04-10
Frequência de uso: 2
Qualidade:
la concentración intracelular de cladribina supera en 128 a 375 veces la concentración plasmática del fármaco.
plasmakoncentrationen.
Última atualização: 2011-10-23
Frequência de uso: 1
Qualidade:
Aviso: esta concordância pode estar incorreta.
Exclua-a, se este for o caso.
la cladribina es un análogo de las purinas, una de las sustancias químicas fundamentales que componen el adn.
kladribin är en purinanalog, en av de grundläggande kemikalier som dna är sammansatt av.
Última atualização: 2012-04-10
Frequência de uso: 2
Qualidade:
los pacientes con una infección activa deben ser tratados de esta afección subyacente antes de recibir tratamiento con cladribina.
patienter med aktiv infektion ska behandlas för underliggande tillstånd före behandling med kladribin.
Última atualização: 2012-04-10
Frequência de uso: 2
Qualidade:
dado que la cladribina se utiliza desde hace bastantes años, la empresa presentó datos de la bibliografía médica publicada.
eftersom kladribin har använts under ett antal år lade företaget fram data från publicerad litteratur.
Última atualização: 2012-04-10
Frequência de uso: 2
Qualidade:
en los conejos, la cladribina es teratogénica en dosis de 3,0 mg/ kg/ día (administradas
hos kaniner är kladribin teratogent vid doser på 3, 0 mg/ kg/ dag (givna dag 7– 19 under dräktigheten).
Última atualização: 2011-10-23
Frequência de uso: 1
Qualidade:
Aviso: esta concordância pode estar incorreta.
Exclua-a, se este for o caso.
los pacientes que han estado expuestos a una sobredosis de cladribina deben ser controlados desde el punto de vista hematológico al menos durante cuatro semanas.
hematologisk uppföljning i minst fyra veckor bör utföras.
Última atualização: 2011-10-23
Frequência de uso: 1
Qualidade:
Aviso: esta concordância pode estar incorreta.
Exclua-a, se este for o caso.
debido al posible aumento de la toxicidad hematológica y de la supresión medular, la cladribina no debería utilizarse al mismo tiempo que otros mielosupresores.
på grund av eventuell ökning av hematologisk toxicitet och benmärgssuppression bör kladribin inte användas samtidigt med andra myelosuppressiva medel.
Última atualização: 2012-04-10
Frequência de uso: 2
Qualidade:
litak no debe administrarse a personas que puedan ser hipersensibles (alérgicas) a la cladribina o a cualquiera de los otros componentes del medicamento.
litak ska inte ges till personer som kan vara överkänsliga (allergiska) mot kladribin eller något annat innehållsämne.
Última atualização: 2012-04-10
Frequência de uso: 2
Qualidade: