Você procurou por: kromatograafilise (Estoniano - Tcheco)

proovigradiendi tingimused kromatograafilise analüüsi optimeerimiseks.
podmínky referenčního gradientu pro optimalizaci chromatografie

kromatograafilise meetodi puhul ka desorptsiooni efektiivsus protsentides.
u chromatograckých metod je uvedena v procentech též desorpční účinnost.

iga kromatograafilise analüüsi eel ja järel tuleb süstida standardid.
nástřik standardů musí být proveden před každým chromatografickým cyklem a po každém takovém cyklu.

valmistatud lahuse radiokeemilist puhtust on võimalik hinnata järgneva kromatograafilise protseduuriga.
zkouška radiochemické čistoty připravené injekce se provede následujícím chromatografickým postupem

kõik selles ravimi omaduste kokkuvõttes toodud siroliimuse kontsentratsioonid on saadud kas kromatograafiliste meetoditega või viidud vastavusse kromatograafilise meetodi tulemustega.
všechny koncentrace sirolimu uváděné v tomto souhrnu údajů o přípravku byly měřeny chromatograficky nebo byly přepočteny na ekvivalenty chromatografické metody.

kui kasutatakse mingi firma immuunanalüüsisüsteemi, tuleb väärtuste vastavusse viimiseks võrdlusena kasutatud kromatograafilise analüüsi tulemustega alati lugeda tootja juhiseid.
při použití patentovaného systému imunoanalýzy je třeba vždy zjistit informaci výrobce, uvádějící korelaci naměřených hodnot k hodnotám získaným chromatografickou metodou.

n-heksaan, või selle puudumise korral petrooleeter (bp 30-50 c), kromatograafilise kvaliteediga.
n-hexan nebo, není-li k dispozici, petrolether (bod varu 30 až 50 °c), pro chromatografii.

kui estrid ei ole lahusena, valmistatakse ligikaudu 100 mg/ml kromatograafilise kvaliteediga heptaanilahust ja süstitakse seda lahust 0,1-1 ml.
pokud methylestery nejsou v roztoku, připraví se roztok přibližně 100 mg v 1 ml heptanu pro chromatografii a nastřikuje se 0,1 l až 1 l tohoto roztoku.

analüüsitava proovi (e) kromatograafilise analüüsi tulemused saadakse kromatogrammina, millel kaseiini makropeptiidi a piik tehakse kindlaks 26minutilise retentsiooniaja alusel.
výsledky chromatografických analýz zkušebního vzorku (e) se získávají ve formě chromatogramu, na němž je pík cmpa určen svým retenčním časem přibližně v délce 26 minut.

uuritava proovi [e] kromatograafilise analüüsi tulemused saadakse kromatogrammina, millel iga piik identifitseeritakse selle retentsiooniaja (rt) järgi järgmiselt:
výsledky chromatografické analýzy zkušebního vzorku [e] se získají ve formě chromatogramu, v němž je každý pík určen svým retenčním časem rt takto:

tsüklosporiinravi lõpetamise järgsel ajavahemikul 3… 12. kuul oli keskmine (10. ja 90. protsentiil) minimaalne kontsentratsioon (kromatograafilise analüüsi väärtused) ja ravimi päevadoos vastavalt 19 ± 4, 1 ng/ ml (14… 24 ng/ ml) ja 8, 2 ± 4, 2 mg (3, 6… 13, 6 mg) (vt lõik 4. 2).
od 3. do 12. měsíce, po ukončení podávání cyklosporinu, byla u sirolimu zjištěna průměrná (10., 90. percentil) minimální koncentrace v rovnovážném stavu (chromatograficky) 19 ± 4, 1 ng/ ml (14– 24 ng/ ml) při průměrné denní dávce 8, 2 ± 4, 2 mg (3, 6– 13, 6 mg) (viz bod 4. 2).