Você procurou por: vörösvérsejtszám (Húngaro - Eslovaco)

- a vörösvérsejtszám csökkenése (anémia)
- zniženie počtu červených krviniek (anémia)

csökkent vörösvérsejtszám (< 3000/ mm³) × Λ * °
znížený počet leukocytov (< 3000/ mm³) × Λ * °

ezért kell fontolóra venni a hemoglobinkoncentráció és a vörösvérsejtszám meghatározásának bevonását a vizsgálatokba.
jeden z najväčších problémov pri používaní testu na funkciu obličiek je to, že mnohé vykazujú významné zmeny až vtedy, keď sa ich funkcia zníži viac ako o polovicu, čo slúži na určovanie závažnosti a na monitorovanie vývoja poškodenia, ale nespĺňa požiadavku včasného zistenia, ktorá je pri preventívnych prehliadkach rozhodujúca.

- a csökkent vörösvérsejtszám egyik speciális típusa (hemolítikus anémia); a fehérvérsejtek
- špeciálny typ poklesu počtu červených krviniek (hemolytická anémia); nebezpečný pokles

az abseamed a vörösvérsejtszám növelésében és fenntartásában ugyanolyan hatásos volt, mint az eprex/ erypo.
liek abseamed bol, s ohľadom na zvýšenie a udržanie počtu červených krviniek, taký účinný ako liek eprex/ erypo.

az eritropoietint sebészeti beavatkozások előtt is alkalmazzák a vörösvérsejtszám növelésére, ezzel elősegítve a vérveszteség következményeinek minimalizálását.
erytropoetín sa používa aj pred operáciou na zvýšenie počtu červených krviniek, pričom pomáha minimalizovať dôsledky straty krvi.

kombinációs terápiával és zidovudinnal kezelt betegeknél nagyobb lehet az anémia (alacsony vörösvérsejtszám) kialakulásának a kockázata.
okrem toho, pacienti, ktorí sa liečia kombinovanou liečbou viraferon s ribavirínom a zidovudínom môžu byť viacej ohrození rozvojom anémie (nízky počet červených krviniek).

356 kombinációs terápiával és zidovudinnal kezelt betegeknél nagyobb lehet az anémia (alacsony vörösvérsejtszám) kialakulásának a kockázata.
okrem toho, pacienti, ktorí sa liečia kombinovanou liečbou introna s ribavirínom a zidovudínom môžu byť viacej ohrození rozvojom anémie (nízky počet červených krviniek).

a delta- epoetin alkalmazása után a vörösvérsejtszám, a hemoglobinszint, a reticulocyta szám, valamint az 59fe beépülési rátája is megemelkedik.
po podaní epoetínu delta stúpa počet erytrocytov, hodnota hemoglobínu a počet retikulocytov ako aj pomer inkorporácie 59fe.

az első vizsgálatban a silapo hatását az eprex/ erypo- éval hasonlították össze a vörösvérsejtszám korrekciójában 609 betegen 24 héten keresztül alkalmazva.
prvá štúdia porovnávala účinky lieku silapo s účinkami lieku eprex/ erypo pri korekcii počtu červených krviniek v prípade 609 pacientov počas 24 týždňov.

ezenfelül, az introna és ribavirin kombinációs terápiával és zidovudinnal kezelt betegeknél nagyobb lehet az anémia (alacsony vörösvérsejtszám) kialakulásának a kockázata.
okrem toho, pacienti, ktorí sa liečia kombinovanou liečbou introna s ribavirínom a zidovudínom môžu byť viacej ohrození rozvojom anémie (nízky počet červených krviniek).

néhány laboratóriumi értéke megváltozhat, például a fehér - vagy vörösvérsejtszám (beleértve a leukocitákat és a limfocitákat), az alkalikus foszfatáz és az alt értéke.
niektoré laboratórne testy môžu byť zmenené, ako je počet bielych alebo červených krviniek (vrátane leukocytov a lymfocytov) a taktiež hodnoty alkalickej fosfatázy a alt.

az 50 kg- nál kisebb vagy 110 kg- nál nagyobb testtömegű betegeknél gondosan figyelemmel kell kísérni a vérzések vagy az anémia (alacsony vörösvérsejtszám) jeleinek megjelenését.
pacienti s hmotnosťou nižšou ako 50 kg alebo vyššou ako 110 kg sa majú starostlivo sledovať, či nemajú príznaky krvácania alebo anémie (nízky počet červených krviniek).

a toxikus jelenségek, melyek ismertek az angiotenzin konvertáló enzim gátlókkal és angiotenzin ii receptor antagonistákkal végzett preklinikai vizsgálatokból is, a következők voltak: a vörösvérsejt jellemzők (vörösvérsejtszám, haemoglobinszint és haematocrit érték) csökkenése, a vese haemodinamikai paramétereinek változása (a karbamidnitrogén - és a kreatininszint emelkedése), a plazma reninaktivitás fokozódása, a juxtaglomerularis sejtek hypertrophiája/ hyperplasiája, továbbá gyomornyálkahártya károsodás.
toxikologické nálezy takisto dobre známe z predklinických štúdií s inhibítormi angiotenzín konvertujúceho enzýmu a antagonistmi receptora angiotenzínu ii boli: zníženie parametrov červených krviniek (erytrocyty, hemoglobín, hematokrit), zmeny v renálnej hemodynamike (zvýšený dusík