Tentando aprender a traduzir a partir dos exemplos de tradução humana.
De: Tradução automática
Sugerir uma tradução melhor
Qualidade:
A partir de tradutores profissionais, empresas, páginas da web e repositórios de traduções disponíveis gratuitamente
beoordeling risicomanagementsystemen
risk management system assessment
Última atualização: 2017-04-06
Frequência de uso: 1
Qualidade:
communautair toezicht op risicomanagementsystemen
community oversight of risk management systems
Última atualização: 2017-04-06
Frequência de uso: 1
Qualidade:
risicomanagementsystemen voor overeenkomstig deze verordening toegelaten geneesmiddelen;
risk management systems for medicinal products authorised in accordance with this regulation;
Última atualização: 2017-04-06
Frequência de uso: 1
Qualidade:
lees meer over onze specifieke risicomanagementsystemen services voor financiële instellingen.
read more about our specific risk management systems services for financial institutions.
Última atualização: 2018-02-13
Frequência de uso: 1
Qualidade:
risicomanagementsystemen voor medicinale producten voor humaan gebruik. m es ne ge
labelling and package leaflet no ct du ro lp ina dic me
Última atualização: 2012-04-11
Frequência de uso: 2
Qualidade:
wij helpen bij het functioneel testen van modellen die geïmplementeerd zijn in risicomanagementsystemen.
we help with the functional testing of your risk models.
Última atualização: 2018-02-13
Frequência de uso: 1
Qualidade:
het aantal extra communautaire beoordelingen van risicomanagementsystemen wordt geraamd op 100 per jaar.
the number of additional community assessments of risk management systems is estimated to be 100 per year.
Última atualização: 2017-04-06
Frequência de uso: 1
Qualidade:
de formulering moet worden gewijzigd omdat niet voor alle geneesmiddelen risicomanagementsystemen nodig zijn:
a rewording is necessary since risk-management systems are not necessary for all medicinal products:
Última atualização: 2017-04-06
Frequência de uso: 1
Qualidade:
derhalve wordt voorgesteld, de door de interne risicomanagementsystemen geproduceerde informatie in de een of andere vorm te publiceren.
the report therefore proposes to use the information generated by these systems for publication purposes.
Última atualização: 2017-04-06
Frequência de uso: 1
Qualidade:
een geupdate risicomanagementplan dient aangeleverd te worden volgens de chmp richtlijn over risicomanagementsystemen voor medicinale producten voor humaan gebruik.
an updated risk management plan should be provided as per the chmp guideline on risk management systems for medicinal products for human use.
Última atualização: 2017-04-26
Frequência de uso: 1
Qualidade:
conform de chmp richtlijn over risicomanagementsystemen voor geneesmiddelen voor humaan gebruik, moet een geüpdatete rmp worden ingediend op dezelfde tijd als de eerstvolgende psur.
as per the chmp guideline on risk management systems for medicinal products for human use, the updated rmp should be submitted at the same time as the next periodic safety update report (psur).
Última atualização: 2012-04-11
Frequência de uso: 2
Qualidade:
volgens de chmp richtlijn voor risicomanagementsystemen voor medische producten voor gebruik bij mensen, het herziene rmp dient tegelijk met de volgende psur ingediend te worden.
210 as per the chmp guideline on risk management systems for medicinal products for human use, the updated rmp should be submitted at the same time as the next periodic safety update report (psur).
Última atualização: 2011-10-23
Frequência de uso: 1
Qualidade:
Aviso: esta concordância pode estar incorreta.
Exclua-a, se este for o caso.
overeenkomstig de chmp richtlijn voor risicomanagementsystemen voor geneesmiddelen voor humaan gebruik dient het geactualiseerde rmp tegelijk met de volgende periodic safety update report (psur) ingediend te worden.
as per the chmp guideline on risk management systems for medicinal products for human use, the updated rmp should be submitted at the same time as the next periodic safety update report (psur).
Última atualização: 2017-04-26
Frequência de uso: 5
Qualidade:
conform de richtlijn van het chmp inzake risicomanagementsystemen voor geneesmiddelen voor humaan gebruik zal het bijgewerkte risico management plan worden ingeleverd tegelijk met het volgende periodic safety update report (psur).
as per the chmp guideline on risk management systems for medicinal products for human use, the updated rmp should be submitted at the same time as the next periodic safety update report (psur).
Última atualização: 2012-04-11
Frequência de uso: 4
Qualidade:
(13) indien de groep gebruik maakt van garanties binnen de groep, de mate waarin die garanties tegen marktvoorwaarden worden verstrekt en de soliditeit van de risicomanagementsystemen met betrekking tot die garanties.
(13) where the group uses intra-group guarantees, the extent to which those guarantees are provided at market conditions and the risk management systems concerning those guarantees are robust.
Última atualização: 2017-04-06
Frequência de uso: 1
Qualidade:
zoals gebruikelijk is volgens de chmp-richtlijn met betrekking tot risicomanagementsystemen voor geneesmiddelen voor humaan gebruik, moet de bijgewerkte rmp tegelijkertijd met het volgende periodieke veiligheidsupdaterapport (psur) worden ingediend.
as per the chmp guideline on risk management systems for medicinal products of human use, the updated rmp should be submitted at the same time as the next periodic safety update report (psur).
Última atualização: 2017-04-26
Frequência de uso: 3
Qualidade:
overeenkomstig met de chmp-richtlijn over risicomanagementsystemen voor geneesmiddelen voor humaan gebruik, dient het herziene risicomanagementplan ingediend te worden op hetzelfde moment als het volgende periodic safety update report (psur).
as per the chmp guideline on risk management systems for medicinal products for human use, the updated rmp should be submitted at the same time as the next periodic safety update report (psur).
Última atualização: 2017-04-26
Frequência de uso: 3
Qualidade: