Você procurou por: genees (Holandês - Maltês)

beoor deling genees-
pre- authorisation qabel

antibacterieel (genees)middel
mediċina antibatterika

dier waarvoor het genees-middel is bestemd
speċijiet fil- mira

effect op cmax van gelijktijdig toegediend genees- middel
200 kuljum 500 q12h ↑ bi 3. 4 drabi ↑ 55% ritonavir jimpedixxi l- metaboliżmu medjat b ’ cyp3a ta ’ ketoconazole.

10. inleiding tot de verpleging in de genees -en de heelkunde. deze inleiding moet zowel theoretisch onderricht als klinische oefeningen omvatten.''.
fl-artikolu 8 tad-direttiva 80/155/kee fil-versjoni tal-lingwa Ġermaniża t-test għandu jiġi sostitwit b'li ġej:

wanneer een actief implanteerbaar medisch hulpmiddel bestemd is om een stof toe te dienen die in de zin van richtlijn 65/65/eeg van de raad van 26 januari 1965 betreffende de aanpassing van de wettelijke en bestuursrechtelijke bepalingen inzake farmaceutische specialiteiten (1), laatstelijk gewijzigd bij richtlijn 87/21/eeg (2), als genees-middel is omschreven, is deze stof onderworpen aan de goedkeuringsregeling voor het in de handel brengen die in genoemde richtlijn is opgenomen.
meta mezz mediku attiv li jiddaħħal f’xi parti tal-ġisem hu maħsub biex juża sustanza mfissra bħala prodott mediċinali skond it-tifsira tad-direttiva tal-kunsill 65/65/kee tas-26 ta’ jannar 1965 dwar l-approssimazzjoni tal-dispożizzjonijiet stabbiliti mil-liġi, regolament jew azzjoni amministrattiva marbuta mal-prodotti mediċinali xierqa [6], kif emendat l-aħħar mid-direttiva 87/21/kee [7], dik is-sustanza għandha tkun esposta għal sistema ta’ bejgħ awtorizzat imsemmija f’dik id-direttiva.