Você procurou por: potently (Inglês - Búlgaro)

erlotinib potently inhibits the intracellular phosphorylation of egfr.
Ерлотиниб мощно инхибира интрацелуларното фосфорилиране на egfr.

febuxostat has been shown to potently inhibit both the oxidized and reduced forms of xo.
Установено е, че фебуксостат мощно инхибира, както окислената, така и редуцираната форма на Кo.

axitinib has been shown to potently inhibit vegf-mediated endothelial cell proliferation and survival.
Установено е, че акситиниб инхибира силно vegf-медиираната ендотелна клетъчна пролиферация и преживяемост.

vardenafil potently enhances the effect of endogenous nitric oxide in the corpus cavernosum by inhibiting pde5.
Варденафил засилва ефекта на ендогенния азотен оксид в корпус кавернозум, като инхибира pde5.

daratumumab has been shown to potently inhibit the in vivo growth of cd38-expressing tumour cells.
Установено е, че даратумумаб инхибира мощно in vivo растежа на cd38-експресиращите туморни клетки.

sildenafil has no direct relaxant effect on isolated human corpus cavernosum but potently enhances the relaxant effect of no on this tissue.
Силденафил няма пряк релаксиращ ефект върху изолиран човешки корпус кавернозум, но мощно усилва релаксиращия ефект на no върху тази тъкан.

imatinib is a protein kinase inhibitor which potently inhibits the bcr-abl tyrosine kinase at the in vitro, cellular and in vivo levels.
Иматиниб е протеин киназен инхибитор, който мощно инхибира bcr-abl тирозин киназатa на in vitro, клетъчно и in vivo ниво.

preclinical data generated in biochemical assays demonstrated that vemurafenib can potently inhibit braf kinases with activating codon 600 mutations (table 6).
Предклиничните данни, получени при биохимични тестове показват, че вемурафениб може мощно да инхибира braf киназите с активиращи мутации в кодон 600 (таблица 6).

imatinib is a protein-tyrosine kinase inhibitor which potently inhibits the bcr-abl tyrosine kinase at the in vitro, cellular and in vivo levels.
Иматиниб е протеин-тирозинкиназен инхибитор, който мощно инхибира bcr-abl тирозин киназатa на in vitro, клетъчно и in vivo ниво.

varenicline is highly selective and binds more potently to the α 4β 2 receptor subtype (ki=0.15 nm) than to other common nicotinic receptors (α 3β 4 ki=84 nm, α 7 ki= 620 nm, α 1βγδ ki= 3,400 nm), or to non-nicotinic receptors and transporters (ki > 1µm, except to 5-ht3 receptors:
Варениклин е високо селективен и се свързва по- силно с рецепторния подвид α4β2 (ki=0. 15 nm), отколкото с другите известни никотинови рецептори (α3β4 ki=84 nm, α7 ki=620 nm, 18 α1βγδ ki= 3, 400 nm) или с не- никотиновите рецептори и транспортни системи (ki > 1µm освен към 5- ht3 рецепторите: