Você procurou por: thrombocythaemia (Inglês - Búlgaro)

thrombocythaemia, anaemia, eosinophilia
Тромбоцитемия, анемия, еозинофилия

uncommon: thrombocythaemia, leukocytosis.
Нечести: тромбоцитемия, левкоцитоза.

thrombocythaemia splenomegaly lymphadenopathy hypochromasia
Тромбоцитемия Спленомегалия Лимфаденопатия Хипохромазия

ris intracranial/ intracerebral), thrombocythaemia
Алергична реакция

thrombocythaemia (incl. platelet count increased)
Кървене (вкл. хематоми и редки случаи на мускулно кървене),

thrombocythaemia, lymphopenia, bone marrow depression, eosinophilia, lymphadenopathy
Тромбоцитемия, лимфопения, потискане на костния мозък, еозинофилия, лимфаденопатия

thrombocythaemia, eosinophilia, international normalised ratio (inr) increased
Тромбоцитемия, еозинофилия, повишаване на международното нормализирано съотношение (inr)

for this reason it is used to treat patients with essential thrombocythaemia.
Ето защо лекарството се използва при пациенти с есенциална тромбоцитемия.

thrombocytopenia, purpura, thrombocythaemia, platelet abnormal, coagulation disorder ro lp
Нарушения на имунната система

essential thrombocythaemia is a disease in which the bone marrow produces too many platelets.
Есенциалната тромбоцитемия е заболяване, при което костният мозък произвежда твърде много тромбоцити.

an at risk essential thrombocythaemia patient is defined by one or more of the following features:
Понятието "рисков пациент с есенциална (хеморагична) тромбоцитемия" се определя чрез една или повече от следните характеристики:

rare: other bleeding (hepatic, retroperitoneal, intracranial/intracerebral), thrombocythaemia
Редки: друго кървене (чернодробно, ретроперитонеално, интракраниално/интрацеребрално), тромбоцитемия

the chmp concluded that xagrid had shown its effectiveness in lowering platelet counts in patients with essential thrombocythaemia.
chmp заключи, че е доказана ефективността на xagrid за понижаване на броя на тромбоцитите при пациенти с есенциална тромбоцитемия.

essential thrombocythaemia is a condition which occurs when the bone marrow produces too many of the blood cells known as platelets.
Есенциалната тромбоцитемия е заболяване, което се появява, когато костният мозък произвежда прекалено голям брой от кръвните клетки, известни като "тромбоцити".

neutropenia, thrombocytopenia, anaemia pancytopenia, febrile neutropenia thrombocythaemia, lymphopenia, bone marrow depression, eosinophilia, lymphadenopathy
и лимфната система Неутропения, тромбоцитопения, анемия Панцитопения, фебрилна неутропения Тромбоцитемия, лимфопения, потискане на костния мозък, еозинофилия, лимфаденопатия

almost 3,000 of the patients in the studies had essential thrombocythaemia, defined as a platelet count of more than 600 million/ml.
Почти 3 000 от пациентите в проучванията са с есенциална тромбоцитемия, определена като брой на тромбоцитите над 600 милиона/ml.

a phase iiib, randomised study to compare the efficacy, tolerability and safety of anagrelide hydrochloride versus hydroxyurea in high-risk patients with essential thrombocythaemia.
Фаза iiib рандомизирано изпитване за сравняване на ефикасността, поносимостта и безопасността на анагрелид хидрохлорид спрямо хидроксиурея при високорискови пациенти с есенциална тромбоцитемия.

at the doses recommended for use in the treatment of essential thrombocythaemia, anagrelide may potentiate the effects of other medicinal products that inhibit or modify platelet function e.g. acetylsalicylic acid.
При дозите, препоръчвани за употреба при лечението на есенциална тромбоцитемия, анагрелид може да усили действието на други лекарствени продукти, които инхибират или модифицират тромбоцитната функция, напр. ацетилсалицилова киселина.

xagrid is indicated for the reduction of elevated platelet counts in at risk essential thrombocythaemia (et) patients who are intolerant to their current therapy or whose elevated platelet counts are not reduced to an acceptable level by their current therapy.
xagrid е показан за намаляване на повишен брой тромбоцити при рискови пациенти с есенциална (хеморагична) тромбоцитемия (ЕТ) и проявена непоносимост към текущата терапия или при пациенти, чийто повишен брой тромбоцити не се понижава до приемливи нива чрез прилаганата в момента терапия.

a significantly higher proportion of patients in the jakavi group achieved ≥35% reduction from baseline in spleen volume (table 2) regardless of the presence or absence of the jak2v617f mutation or the disease subtype (primary myelofibrosis, post-polycythaemia vera myelofibrosis, post-essential thrombocythaemia myelofibrosis).
Сигнификантно по-голям процент пациенти в групата на jakavi постигат ≥35% редукция в обема на слезката спрямо изходната стойност (Таблица 2), независимо от наличието или липсата на jak2v617f мутация или от подвида на заболяването (първична миелофиброза, миелофиброза след полицитемия вера, миелофиброза след есенциална тромбоцитемия).