Você procurou por: ospemifene (Inglês - Húngaro)

ospemifene
ozpemifén

senshio ospemifene
senshio ospemifen

senshio 60 mg tablets ospemifene
senshio 60 mg tabletta ospemifen

the active substance is ospemifene.
a készítmény hatóanyaga ospemifen.

post-marketing experience with ospemifene
az ospemifennel kapcsolatos forgalomba hozatalt követő tapasztalatok

ospemifene is not indicated for fertile women.
az ospemifen alkalmazása nem javallott fogamzóképes nőknél.

effects of ospemifene on other medicinal products
az ospemifen hatása egyéb gyógyszerekre

ospemifene improved post-menopausal physiologic changes.
az ospemifen javította a posztmenopauzális fiziológiás változásokat.

each film-coated tablet contains 60 mg ospemifene.
60 mg ospemifen filmtablettánként.

the risk of vte associated with ospemifene cannot be excluded.
a vte ospemifennel kapcsolatos kockázata nem zárható ki.

ospemifene is highly (>99%) bound to serum proteins.
az ospemifen jelentős mértékben (több mint 99%-ban) kötődik a szérum proteinekhez.

both cyp2c9 and cyp3a4 are involved in the metabolism of ospemifene.
az ospemifen metabolizmusában a cyp2c9 és a cyp3a4 egyaránt résztvesz.

it is unknown if ospemifene is a substrate for bcrp in the intestine.
nem ismert, hogy az ospemifen szubsztrátja-e a bcrp-nek a bélben.

less than 0.2% of the ospemifene dose was excreted unchanged in urine.
az ospemifen dózis kevesebb, mint 0,2%-a választódik ki változatlanul a vizelettel.

a clinical monitoring of a decrease in the efficacy of ospemifene should be made.
klinikailag ellenőrizni kell az ospemifen hatékonyságának csökkenését.

if pregnancy occurs during treatment with ospemifene, ospemifene should be withdrawn immediately.
ha az ospemifen kezelés ideje alatt terhesség fordul elő, a kezelést azonnal meg kell szakítani.

furthermore in vitro studies have shown that ospemifene is a weak inducer for cyp2b6 and cyp3a4.
az in vitro vizsgálatok továbbá kimutatták, hogy az ospemifen a cyp2b6 és a cyp3a4 gyenge inhibitora.

ospemifene was not mutagenic or clastogenic when evaluated in a standard battery of in vitro and in vivo tests.
az ospemifen nem bizonyult mutagénnek vagy klasztogénnek, a standard in vitro és in vivo vizsgálatokban.

by stimulating the oestrogen receptor in vaginal tissue, ospemifene helps to reverse symptoms of vulvovaginal atrophy.
a hüvelyi szövet ösztrogén-receptorai működésének serkentése által az ospemifen segít visszafordítani a vulvovaginális atrófia tüneteit.

if necessary, because of impaired tolerance, ospemifene should be stopped as long as treatment with fluconazole lasts.
ha a csökkent tolerancia miatt szükséges, az ospemifen kezelést meg kell szakítani a flukonazol kezelés idejére.