Você procurou por: dpp4 (Inglês - Holandês)

postmarketing reports of rash have been described in the dpp4 inhibitor class.
postmarketing meldingen van huiduitslag zijn bekend voor de klasse van dpp-4-remmers.

use of dpp4 inhibitors has been associated with a risk of developing acute pancreatitis.
het gebruik van dpp-4-remmers wordt in verband gebracht met een verhoogd risico op het ontwikkelen van acute pancreatitis.

dipeptidyl peptidase 4 (dpp4) inhibitors, atc code: a10bh03
dipeptidyl peptidase-4 (dpp-4) remmers, atc-code: a10bh03.

patients experienced relief of symptoms after discontinuation of the medication and some experienced recurrence of symptoms with reintroduction of the same or another dpp4 inhibitor.
na stoppen van de medicatie ervoeren patiënten verlichting van de symptomen en bij sommigen traden de symptomen weer op als dezelfde of een andere dpp4-remmer opnieuw werd gebruikt.

the major metabolite of saxagliptin is also a selective, reversible, competitive dpp4 inhibitor, half as potent as saxagliptin.
de belangrijkste metaboliet van saxagliptine is ook een selectieve, reversibele, competitieve dpp-4-remmer, half zo krachtig als saxagliptine.

furthermore, exfoliative skin reactions are known for dipeptidyl peptidase-4 (dpp4) inhibitors.
bovendien zijn exfoliatieve huidreacties bekend voor dipeptidyl-peptidase-4 (dpp4)-inhibitoren.

the inhibition of plasma dpp4 activity by saxagliptin for at least 24 hours after oral administration of saxagliptin is due to high potency, high affinity, and extended binding to the active site.
de remming van plasma dpp-4-activiteit door saxagliptine gedurende minstens 24 uur na orale toediening van saxagliptine is toe te schrijven aan de sterke werkzaamheid, hoge affiniteit en een verlengde binding op de actieve plaats.

as this medicinal product contains saxagliptin, it should not be used in patients who have had any serious hypersensitivity reaction to a dipeptidyl peptidase 4 (dpp4) inhibitor.
aangezien dit geneesmiddel saxagliptine bevat, mag het niet gebruikt worden door patiënten die eerder een ernstige overgevoeligheidsreactie vertoonden na gebruik van een dipetidylpeptidase-4 (dpp-4)-remmer.