Você procurou por: agarose (Inglês - Letão)

agarose
agaroze

agarose gel electrophoresis
agarozes gela elektroforēze

agarose gel 2,5 % in 1 x tae
agarozes gels 2,5 % 1x tae buferī.

resolve pcr amplicons by agarose gel electrophoresis.
sadalīt pcr amplikonus ar agarozes gela elektroforēzi.

pcr product shall be purified from agarose gel or solution.
tīru pcr produktu izdala no agarozes gela vai šķīduma.

an uv table to observe pcr products after agarose gel electrophoresis.
uv gaismas galds pcr produktu novērošanai pēc agarozes gela elektroforēzes,

when the agarose has hardened, holes are made in it as follows:
kad agaroze ir sacietējusi, izveido caurumus.

when the agarose has hardened, holes shall be made in it as follows:
kad agaroze ir sacietējusi, izveido caurumus šādi:

analyse the digested pcr fragment by agarose gelelectrophoresis as before (4.6).
analizēt izreaģējušo pcr fragmentu ar agarozes gela elektroforēzi kā aprakstīts iepriekš (4.6. punkts).

pipette tips (20 μl) to collect eb and to load amplification products in agarose gel.
pipešu uzgaļi (20 μl) eb paraugu ņemšanai un amplifikācijas produktu ievietošanai agarozes gelā,

the final concentration of the agarose shall be 0,8 %; that of the sera 5 and 10 % respectively;
agarozes galīgā koncentrācija ir 0,8 %, bet seruma koncentrācija – attiecīgi 5 % un 10 %;

cool the molten agarose to 50-60 °c, pour into the mould of the electrophoresis unit and insert the comb.
izkausēto agarozi atdzesēt līdz 50-60 °c, iepildīt elektroforēzes aparāta veidnē un ielikt suku.

dissolve the agarose (1,6 %) in the tris/hcl buffer by carefully heating to 100 °c.
agarozi (1,6 %), uzmanīgi karsējot līdz 100 °c, atšķaida tris/hcl buferšķīdumā.

weight 2,5 g of agarose, add 100 ml of 1 x tae and heat until the mix is melted.
nosver 2,5 g agarozes, pievieno 100 ml 1x tae bufera un karsē, līdz maisījums ir izkusis.

prepare an appropriate agarose gel by gently bringing to the boil agarose in tris-acetate-electrophoresis (tae) buffer.
sagatavo piemērotu agarozes gēlu, viegli uzvārot agarozi tris-acetāt-elektroforēzes (tae) buferšķīdumā.

40 ml of 1,6 % agarose in 0,05 m tris/hcl buffer, ph 7,2 with 8,5 % nacl;
40 ml 1,6 % agarozes 0,05 m tris/hcl buferšķīdumā, ph 7,2 ar 8,5 % nacl;

1 % agarose prepared in borate or sodium barbitol buffer, ph 8,5 to 9,0 is poured into a petri dish to a minimum depth of 3,0 mm.
1 % agarozes, kas sagatavota borāta vai nātrija barbitola šķīdumā, ph 8,5 līdz 9,0, ielej petri platēs, nepārsniedzot 3,0 mm augstumu.

1 % agarose prepared in borate or sodium barbitol buffer, ph 8,5 to 9,0, is poured into a petri dish to a minimum depth of 3,0 mm.
vismaz 3,0 mm dziļā petrī trauciņā ielej 1 % agarozi, kas sagatavota borāta vai nātrija barbitāla buferšķīdumā ar ph līmeni 8,5 līdz 9,0.

now mix 15 ml of the 56 °c agarose solution with the 15 ml bovine leukosis serum (1:10), quickly shake and pour 15 ml into each of two petri dishes.
tad samaisa 15 ml agarozes šķīduma (kura temperatūra ir 56 °c) ar 15 ml govju leikozes seruma (1:10), ātri sakrata un katrā no abiem petrī trauciņiem ielej 15 ml.