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verkur í endaþarmi (proctalgia) separ í munnholi (buccal polyp) blæðing úr tannholdi tungubólga
polyp an der wangenschleimhaut zahnfleischbluten glossitis parodontose zahnerkrankung brechreiz

greint var frá viðbótaraukaverkunum, skráðar eftir líffæraflokkum og raðað eftir tíðni í töflu 2 í tíðni sem var hærri en fyrir lyfleysu hjá sjúklingum sem fengu meðferð með celecoxibi 400 mg til 800 mg á sólarhring í langtíma forvarnarrannsóknum á kirtilsepageri (polyp prevention trials) sem stóðu yfir í allt að 3 ár (apc og presap rannsóknirnar; sjá kafla 5.1, lyfhrif: Öryggi á hjarta- og æðakerfi – langtímarannsóknir á sjúklingum með stakstæð kirtilsepager).
die zusätzlichen, in tabelle 2 nach systemorganklassen und häufigkeiten aufgelisteten nebenwirkungen traten in langzeitstudien (bis zu 3 jahre) zur prävention von darmpolypen bei patienten, die täglich 400 bis 800 mg celecoxib erhielten, häufiger auf, als unter plazebo (die apc und presap-studie; siehe abschnitt 5.1: pharmakodynamische eigenschaften: kardiovaskuläre sicherheit- langzeitstudien bei patienten mit sporadischen adenomatösen darmpolypen).