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dawn l- antikorpi ntwerew li jgħamlu cross- reaction mal- proteini eritropojetiċi kollha, u il
dies wurde überwiegend bei patienten mit chronischer niereninsuffizienz berichtet, die

dawn l- antikorpi ntwerew li jgħamlu cross- reaction mal- proteini eritropojetiċi kollha, u pażjenti il
dies wurde überwiegend bei patienten mit chronischer niereninsuffizienz berichtet, die

du aplażja pura ta ’ ċelluli ħomor (prca), għandhom jsiru testijiet għal anitkorpi anti- eritropojetiċi.
dies wurde überwiegend bei patienten mit chronischer niereninsuffizienz berichtet, die

konċentrazzjoni ta’ emoglobina li tkun ogħla minn 12 g/dl għandha twassal għat-twaqqif tal-prodotti mediċinali eritropojetiċi.
bei einer hämoglobinkonzentration von über 12 g/dl sollten erythropoetin-haltige arzneimittel abgesetzt werden.

konċentrazzjoni tal-emoglobina ta’ aktar minn 12 g/dl għandha twassal għat-twaqqif ta’ sustanzi eritropojetiċi.
eine hämoglobin-konzentration von mehr als 12 g/dl sollte zum absetzen der erythropoesestimulierenden substanzen führen.

l-għoti konkomitanti ta’ prodotti mediċinali eritropojetiċi jistgħu wkoll iżidu r-riskju trombotiku f’dawn il-pazjenti.
auch die gleichzeitige gabe von erythropoetin-haltigen arzneimitteln kann das thromboserisiko bei diesen patienten erhöhen.

23 eritropojetiċi jew storja medika ta ’ dvt fil- passat, jistgħu wkoll iżidu r- riskju trombotiku f’ dawn il - pazjenti.
die gleichzeitige gabe von erythropoesestimulierenden substanzen oder eine tiefe venenthrombose in der vorgeschichte erhöht möglicherweise bei diesen patienten auch das thromboembolische risiko.

inċidenza akbar ta’ episodji trombotiċi vaskulari (ara sezzjoni 4.4 u sezzjoni 4.8 – Ġenerali) kienet osservata f’pazjenti li kienu qed jirċievu mediċini eritropojetiċi.
eine erhöhte inzidenz thrombovaskulärer ereignisse (siehe abschnitt 4.4 und abschnitt 4.8 - allgemein) wurde bei patienten unter der behandlung mit erythropoetinen beobachtet.