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Sueco

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Sueco

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Sueco

effektparameter

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risiko-

Última atualização: 2011-10-23
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effektparameter)

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endpunkt)

Última atualização: 2011-10-23
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efter ett år (primär effektparameter)

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nach einem jahr (primärer

Última atualização: 2017-04-26
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primär effektparameter – medelförändring från studiestart till vecka 24

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primärer endpunkt – mittlere veränderung ab baseline in woche 24

Última atualização: 2017-04-26
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än och användes dessutom som primär effektparameter vid vecka 52 i studie iii.

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in studie iii wurde nach 52 wochen dasselbe beobachtet.

Última atualização: 2011-10-23
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primär endpoint: primära effektparameter var andelen kvinnor som fortfarande var oförlösta och som inte behövde alternativ tokolys inom 7 dagar efter behandlingsstart.

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primäre endpunkte: das hauptzielkriterium war der anteil an frauen, bei denen keine geburt erfolgte und bei denen keine alternative tokolyse innerhalb von 7 tagen nach beginn der behandlung erforderlich war.

Última atualização: 2017-04-26
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dk assessment questionnaire (haq) i de fyra ursprungliga, adekvata och välkontrollerade studierna och användes dessutom som primär effektparameter vid vecka 52 i studie iii.

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in studie iii bildete die gesundheitsbezogene lebensqualität nach 52 wochen einen vor studienbeginn festgelegten primären endpunkt.

Última atualização: 2012-04-12
Frequência de uso: 2
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ytterligare en effektparameter definierades: andelen patienter som förlorat färre än 30 bokstäver (likvärdigt med 6 rader) i synskärpa vid månad 12 och 24 jämfört med synskärpan vid studiens början.

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der anteil an patienten, die weniger als 30 buchstaben (äquivalent zu 6 linien) sehverlust nach 12 und 24 monaten im vergleich zum ausgangswert hatten.

Última atualização: 2012-04-12
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dk hälsorelaterad livskvalitet och fysisk funktion bedömdes med hjälp av invaliditetsindexet health assessment questionnaire (haq) i de fyra ursprungliga, adekvata och välkontrollerade studierna och go användes dessutom som primär effektparameter vid vecka 52 i studie iii.

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in studie iii bildete die gesundheitsbezogene lebensqualität nach 52 wochen einen vor studienbeginn festgelegten primären endpunkt.

Última atualização: 2011-10-23
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efter 48 veckors behandling var minskningen i hiv rna- nivåer (primär effektparameter) från ingångsvärdet 1, 93 log10 kopior/ ml för reyataz + ritonavir och 1, 87 log10 kopior/ ml för lopinavir + ritonavir.

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nach 48 behandlungswochen lag die reduktion der hiv-rna level gegenüber studienbeginn (primärer endpunkt) bei 1,93 log10 kopien/ml für reyataz + ritonavir und bei 1,87 log10 kopien/ml für lopinavir + ritonavir.

Última atualização: 2012-04-12
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