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gain:
gain:
Última atualização: 2011-10-23
Frequência de uso: 1
Qualidade:
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Exclua-a, se este for o caso.
gain control
Έλεγχος ενίσχυσης:
Última atualização: 2011-10-23
Frequência de uso: 2
Qualidade:
vypnout replay gain
Απενεργοποίηση ενίσχυσης αναπαραγωγής
Última atualização: 2011-10-23
Frequência de uso: 2
Qualidade:
vývojář, podpora raplay gain
Προγραμματιστής, υποστήριξη της επανάληψης
Última atualização: 2011-10-23
Frequência de uso: 2
Qualidade:
exchange-rate gain -1 -2 -
Σύνολο (δ) -388 -497 -
Última atualização: 2008-03-04
Frequência de uso: 2
Qualidade:
Referência:
přidávání "gain" tagů do audio souborů
Προσθέστε την ετικέτα "gain" στα αρχεία ήχου σας
Última atualização: 2014-08-15
Frequência de uso: 1
Qualidade:
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režim & replay gainreplay gain state, as in, disabled
& Λειτουργία ενίσχυσης αναπαραγωγήςreplay gain state, as in, disabled
Última atualização: 2011-10-23
Frequência de uso: 2
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Aviso: contém formatação HTML invisível
ve studiích classic i a gain bylo v týdnu 4 u pacientů, randomizovaných do skupin užívajících iž
Στις µελέτες classic i και gain, επιτεύχθηκε στατιστικά σηµαντική βελτίωση στον συνολικό δείκτη του ειδικού ερωτηµατολογίου για τη φλεγµονώδη νόσο του εντέρου (ΙΒdq) την εβδοµάδα 4 σε ασθενείς τυχαιοποιηµένους σε trudexa 80/ 40 mg και 160/ 80 mg συγκριτικά µε το εικονικό οίο
Última atualização: 2011-10-23
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snižování dávek kortikosteroidů bylo povoleno po týdnu 8. reg indukce remise a četnost odpovědí ve studiích classic i a gain uvádí tabulka 9.
Έναρξη Κλινικής Ύφεσης και Ανταπόκρισης κυ
Última atualização: 2011-10-23
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ve studii gain bylo 325 pacientů, u kterých došlo ke ztrátě odpovědi či k rozvoji intolerance na infliximab, randomizováno do skupin, kdy užívali buď
Στην gain, 325 ασθενείς οι οποίοι δεν ανταποκρίνονταν ή εµφάνισαν µη ανοχή στο infliximab
Última atualização: 2011-10-23
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podíl pacientů, kteří předčasně ukončili léčbu pro nežádoucí účinky ve dvojitě zaslepené kontrolované části studií i - ix, classic i, gain a charm byl 5, 7% pacientů léčených přípravkem trudexa a ní
Το ποσοστό των ασθενών που διέκοψαν τη θεραπεία λόγω σοβαρών ανεπιθύµητων ενεργειών κατά τη Φα
Última atualização: 2011-10-23
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