Você procurou por: apc (Tcheco - Lituano)

byl také prokázán profibrinolytický účinek apc.
nustatyta, kad apc būdingas ir profibrinolizinis poveikis.

apc je serinová proteáza se silnými antikoagulačními účinky, zvláště v přítomnosti svého kofaktoru proteinu s.
apc yra serino proteazė, stipriai slopinanti kraujo krešėjimą, ypač jei kartu yra jo kofaktoriaus proteino s.

působení apc spočívá v inaktivaci aktivované formy faktoru v a viii, čímž dochází ke snížení tvorby trombinu.
apc inaktyvuoja aktyvias v bei viii faktorių formas, todėl mažėja trombino susidarymas.

údajů o celekoxibu předložených v rámci apc studie, jež poukázala na zvýšené riziko závažných kardiovaskulárních příhod v závislosti na dávce,
- apc tyrimo metu pateiktus duomenis apie celekoksibą, kurie leidžia manyti, jog

omezené klinické údaje o pacientech s kombinovaným těžkým vrozeným nedostatkem proteinu c a s apc rezistencí nejsou pro potvrzení bezpečnosti a účinnosti použití přípravku ceprotin dostačující.
duomenys apie ceprotin saugumą ir efektyvumą, skiriant jo sergantiems sunkiu kombinuotu įgimtu proteino c trūkumu ir esant organizmo pasipriešinimui apc (aktyvuotam proteinui c) kol kas labai riboti.

na endoteliálním povrchu je trombin/ trombomodulinovým komplexem přeměňován na aktivovaný protein c (apc).
jis endotelio paviršiuje, veikiant trombino/ trombomodulino kompleksui, paverčiamas aktyvuotu proteinu c (apc).

další nežádoucí účinky uvedené podle tříd orgánových systémů a seřazené podle četnosti v tabulce 2 byly hlášené s četností vyšší než u placeba u pacientů léčených celekoxibem 400 mg až 800 mg denně v dlouhodobé studii prevence polypů trvající 3 roky (studie apc a presap; viz bod 5. 1 farmakodynamické vlastnosti:
2- ojoje lentelėje pagal organų sistemų klases ir dažnį išvardytos papildomos nepageidaujamos reakcijos, kurios pasireiškė dažniau nei vartojant placebą asmenims, vartojusiems 400- 800 mg 8 celekoksibo paros dozę ilgalaikių polipų profilaktikos tyrimų, kurie truko iki 3 metų, metu (apc ir presap tyrimai, žr.