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Tcheco

Sueco

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Tcheco

randomizovaná srovnávací studie:

Sueco

randomiserad jämförande studie:

Última atualização: 2012-04-11
Frequência de uso: 2
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Tcheco

studie 1 (ribavic; p01017) byla randomizovaná, multicentrická př

Sueco

studie 1 (ribavic; p01017) var en randomiserad multicenterstudie med 412 tidigare obehandlade vuxna patienter med kronisk hepatit c och samtidig hiv- infektion.

Última atualização: 2011-10-23
Frequência de uso: 1
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Exclua-a, se este for o caso.

Tcheco

další randomizovaná studie zahrnovala 66 pacientů léčených takrolimem oproti 67 pacientům léčeným cyklosporinem.

Sueco

en annan randomiserad studie omfattade 66 patienter på takrolimus och 67 patienter på ciklosporin.

Última atualização: 2012-04-11
Frequência de uso: 2
Qualidade:

Tcheco

start byla randomizovaná, multicentrická, dvojitě zaslepená, trojramenná studie bezpečnosti na paralelních skupinách.

Sueco

start var en randomiserad, dubbelblind multicentersäkerhetsstudie med 3 parallella grupper.

Última atualização: 2012-04-11
Frequência de uso: 2
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Tcheco

malá (n=83), randomizovaná, dvojitě slepá studie fáze ii porovnávala účinnost pegfilgrastimu e

Sueco

i en liten (n=83), randomiserad, dubbelblind fas ii- studie hos patienter som fick kemoterapi för de novo akut myeloisk leukemi, jämfördes pegfilgrastim (enkeldos om 6 mg) med filgrastim som administrerades under induktionskemoterapi.

Última atualização: 2011-10-23
Frequência de uso: 1
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Tcheco

9 studie 2 byla randomizovaná, kontrolovaná, multicentrická studie, která porovnávala léčebný režim zevalinu s léčbou rituximabem.

Sueco

studie 2 var en randomiserad, kontrollerad multicenterstudie, som jämförde en behandlingsregim med zevalin med rituximab- behandling.

Última atualização: 2012-04-11
Frequência de uso: 2
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Tcheco

hlavní rysy a výsledky monoterapie; randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem forma kontrolovaná paralelní studie trvající 120 týdnů subjekty

Sueco

huvuddelar och resultat monoterapi: randomiserad, dubbelblind, placebo- kontrollerad studieupplägg prövning med parallella grupper under 120 veckor patienter

Última atualização: 2012-04-11
Frequência de uso: 2
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alopurinolem kontrolovaná studie s febuxostatem (fact) byla randomizovaná, dvojitě zaslepená, multicentrická, 52týdenní studie fáze 3.

Sueco

den febuxostat - och allopurinolkontrollerade prövningen (fact) var en randomiserad, dubbelblind, 52- veckors multicenterstudie i fas 3.

Última atualização: 2012-04-11
Frequência de uso: 2
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Tcheco

41 dětí se smei se účastnilo randomizované, placebem kontrolované, add- on studie.

Sueco

16 41 barn med smei inkluderades i en randomiserad, placebokontrollerad prövning där stiripentol gavs som tilläggsbehandling.

Última atualização: 2012-04-11
Frequência de uso: 4
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