Вы искали: desmethylvenlafaxine (Голландский - Английский)

imipramine had geen effect op de farmacokinetiek van venlafaxine en o-desmethylvenlafaxine.
imipramine did not affect the pharmacokinetics of venlafaxine and o-desmethylvenlafaxine.

venlafaxine en zijn werkzame metaboliet, o-desmethylvenlafaxine, worden in de moedermelk uitgescheiden.
venlafaxine and its active metabolite, o-desmethylvenlafaxine, are excreted in breast milk.

diazepam lijkt geen effect te hebben op de farmacokinetiek van zowel venlafaxine als o-desmethylvenlafaxine.
diazepam does not appear to affect the pharmacokinetics of either venlafaxine or o-desmethylvenlafaxine.

venlafaxine wordt uitgebreid gemetaboliseerd, voornamelijk tot de werkzame metaboliet o-desmethylvenlafaxine (odv).
venlafaxine is extensively metabolised, primarily to the active metabolite, o-desmethylvenlafaxine (odv).

in vitro en in vivo onderzoek wijst uit dat venlafaxine tot een minder werkzame metaboliet, n-desmethylvenlafaxine, wordt gemetaboliseerd door cyp3a4.
in vitro and in vivo studies indicate that venlafaxine is metabolised to a minor, less active metabolite, n-desmethylvenlafaxine, by cyp3a4.

preklinische onderzoeken hebben aangetoond dat venlafaxine en zijn voornaamste metaboliet, o- desmethylvenlafaxine (odv), remmers zijn van de heropname van serotonine en noradrenaline.
preclinical studies have shown that venlafaxine and its major metabolite, o-desmethylvenlafaxine (odv), are inhibitors of serotonin and noradrenaline reuptake.

ketoconazol (cyp3a4-remmer) een farmacokinetische studie met ketoconazol bij snelle- (em) en langzame (pm) cyp2d6- metaboliseerders resulteerde in een hogere auc van venlafaxine (70% en 21% bij respectievelijk cyp2d6 pm en em personen) en o-desmethylvenlafaxine (33% en 23% bij respectievelijk cyp2d6 pm en em personen) na toediening van ketoconazol.
ketoconazole (cyp3a4 inhibitor) a pharmacokinetic study with ketoconazole in cyp2d6 extensive (em) and poor metabolisers (pm) resulted in higher auc of venlafaxine (70% and 21% in cyp2d6 pm and em subjects, respectively) and o-desmethylvenlafaxine (33% and 23% in cyp2d6 pm and em subjects, respectively) following administration of ketoconazole.