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eliminationshalveringstiden for hydroxybupropion er ca.
cpmp/ 27610/ 02

cmax og auc for hydroxybupropion er henholdsvis ca.
los valores del auc y de la cmáx de bupropión y sus metabolitos activos hidroxibupropión y treohidrobupropión aumentan en proporción a la dosis a lo largo de un intervalo de dosis de 50-200 mg, tras administrar una dosis única y a lo largo de un intervalo de dosis de 300-450 mg/ día tras administración crónica.

for hydroxybupropion var den gennemsnitlige cmax nedsat (med ca.
en un estudio con dosis única se ha demostrado que la farmacocinética de bupropión y la de sus metabolitos en ancianos no se diferencia de las correspondientes en adultos más jóvenes.

bupropions virkning på andre lægemidler selv om bupropion ikke metaboliseres af cyp2d6 isoenzymet, hæmmer bupropion og hydroxybupropion cyp2d6.
tras dejar de fumar, puede disminuir el aclaramiento de medicamentos metabolizados por esta enzima, con el consiguiente aumento de los niveles plasmáticos.

prasugrel formindskede eksponeringen for hydroxybupropion, en cyp2b6- medieret metabolit af bupropion, med 23% hos raske forsøgspersoner.
en sujetos sanos, prasugrel disminuyó la exposición a la hidroxibupropiona, un metabolito de la bupropiona mediado por el cyp2b6, en un 23%.

tre farmakologisk aktive metabolitter er blevet identificeret i plasma: hydroxybupropion og amino- alkohol- isomererne threohydrobupropion og erythrohydrobupropion.
se han identificado tres metabolitos activos farmacológicamente en plasma: hidroxibupropión y los isómeros aminoalcohólicos treohidrobupropión y eritrohidrobupropión.

for hydroxybupropion og threohydrobupropion er cmax værdierne højere (henholdsvis 4 og 7 gange) ved steady- state end efter enkelt dosering.
los valores de la cmáx de hidroxibupropión y treohidrobupropión son más altos (unas 4 y 7 veces, respectivamente) en el estado de equilibrio que después de una dosis única.

bupropion og hydroxybupropion er begge relativt svage hæmmere af cyp2d6 isoenzymet med ki værdier på henholdsvis 21 og 13, 3 µm (se 4. 5 interaktioner).
bupropión e hidroxibupropión son ambos inhibidores de la isoenzima cyp2d6, siendo los valores de ki de 21 y 13,3µm, respectivamente (ver 4.5.

in vitro- undersøgelser antyder at bupropion primært metaboliseres til den fremherskende aktive metabolit hydroxybupropion via cyp2b6, mens cyp1a2, 2a6, 2c9, 3a4 og 2e1 er mindre involveret.
estudios in vitro indican que bupropión se metaboliza a su metabolito activo principal, hidroxibupropión, principalmente por la cyp2b6 y, en menor medida, por cyp1a2, 2a6, 2c9, 3a4 y 2e1.

andre lægemidlers virkning på bupropion in vitro- fund antyder, at bupropion metaboliseres til dets vigtigste aktive metabolit, hydroxybupropion, primært via cytokrom p450 cyp2b6 (se 5. 2 farmakokinetiske egenskaber).
aunque en los datos clínicos no se identifica la existencia de una interacción farmacocinética entre bupropión y alcohol, en raras ocasiones se ha notificado la aparición de acontecimientos adversos neuropsiquiátricos o de una disminución de la tolerancia al alcohol en pacientes que beben alcohol durante el tratamiento con .