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anidulafungina
anidulafungina

- il principio attivo è anidulafungina.
- el principio activo es anidulafungina.

contiene il principio attivo anidulafungina.
contiene el principio activo anidulafungina.

ogni flaconcino contiene 100 mg di anidulafungina.
cada vial contiene 100 mg de anidulafungina.

ogni flaconcino di polvere contiene 100 mg di anidulafungina.
cada vial de polvo contiene 100 mg de anidulafungina.

anidulafungina è ampiamente legata (> 99%) alle proteine plasmatiche.
anidulafungina se une extensamente (> 99%) a las proteínas plasmáticas humanas.

pertanto, l’ uso di anidulafungina in gravidanza non è raccomandato.
se desconoce el riesgo potencial para los seres humanos y por lo tanto, no se recomienda el uso de anidulafungina durante el embarazo.

non è noto se anidulafungina venga escreta nel latte materno umano.
se desconoce si anidulafungina se excreta en la leche humana.

ecalta 100 mg polvere e solvente per concentrato per soluzione per infusione anidulafungina
ecalta 100 mg polvo y disolvente para concentrado para solución para perfusión anidulafungina

insufficienza renale anidulafungina presenta una clearance renale trascurabile (< 1%).
insuficiencia renal el aclaramiento renal de anidulafungina es insignificante (< 1%).

tuttavia è necessario fare attenzione quando anidulafungina viene somministrata insieme ad agenti anestetici.
sin embargo, se debe tener cuidado cuando se coadministren anidulafungina y anestésicos.

non sono stati effettuati nell’ uomo studi specifici sulla distribuzione di anidulafungina nei tessuti.
no se han realizado

l’ emivita di degradazione in vitro di anidulafungina in condizioni fisiologiche è di circa 24 ore.
la semivida de degradación de anidulafungina in vitro bajo condiciones fisiológicas es de 24 horas aproximadamente.

anidulafungina non è un substrato, un induttore o un inibitore clinicamente rilevante degli isoenzimi del citocromo p450.
anidulafungina no es ni sustrato, ni inductor o inhibidor clínicamente relevante de las isoenzimas del citrocromo p450.

effetti epatici un aumento dei livelli degli enzimi epatici è stato osservato in soggetti sani ed in pazienti trattati con anidulafungina.
efectos hepáticos se han observado niveles aumentados de enzimas hepáticas en voluntarios sanos y en pacientes tratados con anidulafungina.

anidulafungina viene trasformata attraverso una lenta degradazione chimica a temperature e ph fisiologici ad un peptide ad anello aperto privo di attività antimicotica.
anidulafungina experimenta una lenta degradación química a temperatura y ph fisiológico dando lugar a un péptido de anillo abierto carente de actividad antifúngica.

nell’ ambito degli studi clinici, una singola dose da 400 mg di anidulafungina è stata inavvertitamente somministrata come dose da carico.
durante los ensayos clínicos, se administró accidentalmente una dosis única de 400 mg de anidulafungina como dosis de carga.

le reazioni associate all’ infusione non sono frequenti quando la velocità di infusione di anidulafungina non supera 1,1 mg/ min.
son poco frecuentes las reacciones adversas asociadas con la perfusión cuando la velocidad de perfusión de anidulafungina no excede de 1,1 mg/ minuto.

la soluzione ricostituita contiene 3,33 mg/ ml di anidulafungina e la soluzione diluita contiene 0,36 mg/ ml di anidulafungina.
la solución reconstituida contiene 3,33 mg/ ml de anidulafungina y la solución diluida contiene 0,36 mg/ ml de anidulafungina.

il principio attivo di ecalta, l’ anidulafungina, è un farmaco antimicotico, che appartiene al gruppo delle “ echinocandine”.
el principio activo de ecalta, la anidulafungina, es un medicamento antifúngico que pertenece al grupo de las equinocandinas.