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anidulafungina
anidulafungina
最后更新: 2011-10-23
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- il principio attivo è anidulafungina.
- el principio activo es anidulafungina.
最后更新: 2011-10-23
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contiene il principio attivo anidulafungina.
contiene el principio activo anidulafungina.
最后更新: 2011-10-23
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ogni flaconcino contiene 100 mg di anidulafungina.
cada vial contiene 100 mg de anidulafungina.
最后更新: 2011-10-23
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ogni flaconcino di polvere contiene 100 mg di anidulafungina.
cada vial de polvo contiene 100 mg de anidulafungina.
最后更新: 2011-10-23
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anidulafungina è ampiamente legata (> 99%) alle proteine plasmatiche.
anidulafungina se une extensamente (> 99%) a las proteínas plasmáticas humanas.
最后更新: 2012-04-10
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pertanto, l’ uso di anidulafungina in gravidanza non è raccomandato.
se desconoce el riesgo potencial para los seres humanos y por lo tanto, no se recomienda el uso de anidulafungina durante el embarazo.
最后更新: 2011-10-23
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non è noto se anidulafungina venga escreta nel latte materno umano.
se desconoce si anidulafungina se excreta en la leche humana.
最后更新: 2012-04-10
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ecalta 100 mg polvere e solvente per concentrato per soluzione per infusione anidulafungina
ecalta 100 mg polvo y disolvente para concentrado para solución para perfusión anidulafungina
最后更新: 2012-04-10
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insufficienza renale anidulafungina presenta una clearance renale trascurabile (< 1%).
insuficiencia renal el aclaramiento renal de anidulafungina es insignificante (< 1%).
最后更新: 2012-04-10
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tuttavia è necessario fare attenzione quando anidulafungina viene somministrata insieme ad agenti anestetici.
sin embargo, se debe tener cuidado cuando se coadministren anidulafungina y anestésicos.
最后更新: 2012-04-10
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non sono stati effettuati nell’ uomo studi specifici sulla distribuzione di anidulafungina nei tessuti.
no se han realizado
最后更新: 2011-10-23
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l’ emivita di degradazione in vitro di anidulafungina in condizioni fisiologiche è di circa 24 ore.
la semivida de degradación de anidulafungina in vitro bajo condiciones fisiológicas es de 24 horas aproximadamente.
最后更新: 2012-04-10
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anidulafungina non è un substrato, un induttore o un inibitore clinicamente rilevante degli isoenzimi del citocromo p450.
anidulafungina no es ni sustrato, ni inductor o inhibidor clínicamente relevante de las isoenzimas del citrocromo p450.
最后更新: 2012-04-10
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effetti epatici un aumento dei livelli degli enzimi epatici è stato osservato in soggetti sani ed in pazienti trattati con anidulafungina.
efectos hepáticos se han observado niveles aumentados de enzimas hepáticas en voluntarios sanos y en pacientes tratados con anidulafungina.
最后更新: 2012-04-10
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anidulafungina viene trasformata attraverso una lenta degradazione chimica a temperature e ph fisiologici ad un peptide ad anello aperto privo di attività antimicotica.
anidulafungina experimenta una lenta degradación química a temperatura y ph fisiológico dando lugar a un péptido de anillo abierto carente de actividad antifúngica.
最后更新: 2011-10-23
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nell’ ambito degli studi clinici, una singola dose da 400 mg di anidulafungina è stata inavvertitamente somministrata come dose da carico.
durante los ensayos clínicos, se administró accidentalmente una dosis única de 400 mg de anidulafungina como dosis de carga.
最后更新: 2012-04-10
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le reazioni associate all’ infusione non sono frequenti quando la velocità di infusione di anidulafungina non supera 1,1 mg/ min.
son poco frecuentes las reacciones adversas asociadas con la perfusión cuando la velocidad de perfusión de anidulafungina no excede de 1,1 mg/ minuto.
最后更新: 2012-04-10
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la soluzione ricostituita contiene 3,33 mg/ ml di anidulafungina e la soluzione diluita contiene 0,36 mg/ ml di anidulafungina.
la solución reconstituida contiene 3,33 mg/ ml de anidulafungina y la solución diluida contiene 0,36 mg/ ml de anidulafungina.
最后更新: 2011-10-23
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il principio attivo di ecalta, l’ anidulafungina, è un farmaco antimicotico, che appartiene al gruppo delle “ echinocandine”.
el principio activo de ecalta, la anidulafungina, es un medicamento antifúngico que pertenece al grupo de las equinocandinas.
最后更新: 2012-04-10
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